Азидогруппа

Cтраница 1

Азидогруппа, - Ns, в ароматических нитросоединениях ведет себя аналогично атому галоида. Она также ориентирует вступающие нитрогруппы в о - и р-положения, а в полинитросоединениях легко замещается на другие остатки. [1]

Азидогруппа, как псевдогалоген, может ги-дролизоваться в кислых условиях, давая азотистоводородную кислоту. [2]

Азидогруппа относительно слабо взаимодействует с арильным хромофором. Изучались и спектры арилнитренов [8], отнесение полос в них сделано аналогично спектром арилазидов. [3]

Азидогруппа относительно слабо взаимодействует с - арильным хромофором. Изучались и спектры арилнитренов [8], отнесение полос в них сделано аналогично спектром арилазидов. [4]

Присоединение азидогруппы к олефинам ведет, как правило, к образованию триазолинов. [5]

Сопряжение азидогруппы с активирующими заместителями способствует щелочному гидролизу а-азидокарбонильных соединений. [6]

Следовательно, азидогруппа проявляет С-эффект. Что касается индуктивного эффекта, то, поскольку суммарный вектор ди-польного момента азидогруппы направлен от ядра, очевидно, что азидогруппа проявляет - / - эффект, причем / С. [7]

Зависимость высоты фоторельефа d при спектральном структурировании светом е длиной волны 313 и 366 нм от логарифма числа фотолизованных молей диа-зида М для этилен-пропиленового сополимера ( а и эпоксидирован-ного циклополиизопрена ( 6 ( содержание двойных связей около 28 %. [8]

По исчезновению полосы азидогруппы в ИК-спектре определялся квантовый выход фотолиза азидов в полимерах, и с учетом образования нитрена для каждой длины волны и используемого полимера устанавливалась эффективность его фотоструктурирования: оказалось, что для ДЦГ квантовый выход фотолиза зависит от длины волны и природы полимера. Отношение увеличения высоты фоторельефа ( в микрометрах) к количеству фотолизованного азида ( в молях), определяющее скорость образования пространственных структур, названо молекулярным коэффициентом сшивки ( МКС) ( мкм / моль) [87]; коэффициент впервые учитывает в сложном процессе фотоструктурирования скорость взаимодействия нитренов с полимерами. [9]

Количеств, определение азидогруппы в арил - и алкилази-дах основано на восстановлении ее арсенат-ионами до аминогруппы и иодометрич. [10]

Диазониевая группа обменивается на азидогруппу в кислой среде при добавлении NaN3 непосредственно после диазотиро-вания ( см, разд. [11]

Дисперсия оптического вращения. [12]

Для обоих соединений вклад полосы азидогруппы во вращение сходен. [13]

Аналогичная реакция обмена хлора на азидогруппу из соответствующей соли аммония подчиняется в присутствии фенола уравнению третьего порядка, что указывает на ее протекание по механизму согласованного взаимодействия, а без фенола подчиняется уравнению второго порядка. [14]

Порядок прочности связи был бы для азидогруппы больший, чем для воды, но меньший, чем для аммиачной группы. Это логично объясняется более слабым связыванием НОАс или HN3 по сравнению с их анионами. [15]

Страницы: 1 2 3 4