Cтраница 1
Японские химики [ 291 использовали в качестве растворителей толуол, метилциклогексан, тетрагидрофуран и бензол. Лучший выход N-винилпнрролидона ( 95 %) был получен ими в следующих условиях: смесь 8 5 г сс-пирролидона, 0 2 г едкого кали и 20 мл толуола нагревали, удаляли воду отгонкой с 10 мл толуола, полученную массу переносили в автоклав, вводили ацетилен и нагревали при 200 С и 30 атм в течение 70 - 90 мин. [1]
Японские химики Мамору и Фумико [55] аце-гальдегид получали гидратацией ацетилена в присутствии водных растворов цинковых и кадмиевых оолей с рН от 2 0 до 6 0; реакция проводилась при 100 - 150 С под давлением свыше 10 атм. [2]
Японские химики [3] использовали родственный С. Кобальтовый катализатор ( I) отличается от С. [3]
Японские химики изучали и до сих пор продолжают изучать процесс мономер-изомеризационной полимеризации и влияние различных изоме-ризующих добавок на этот процесс. В одной из их первых работ [10] обнаружено, что пентен-1 быстро полимеризуется без изомеризации мономера в присутствии катализатора VC13 А1 ( С2Н5) 3, хотя пентен-2 в аналогичных условиях полимера не образует. Однако, если к каталитической системе добавлен в качестве изомеризующей добавки ацетилацетонат железа, то происходит мономер-изомеризационная полимеризация пенте-на-2. Это служит еще одним экспериментальным доказательством высказанного выше соображения относительно того, что мономер-изомеризационная полимеризация 3-олефинов протекает на двух типах активных центров, один из которых ответствен за реакцию полимеризации, а другой-за изомеризацию олефина с внутренней двойной связью в ос-олефин. [4]
Японские химики [29] использовали в качестве растворителей толуол, метилциклогексан, тетрагидрофуран и бензол. Лучший выход N-винилпирролидона ( 95 %) был получен ими в следующих условиях: смесь 8 5 г а-пирролидона, 0 2 г едкого кали и 20 мл толуола нагревали, удаляли воду отгонкой с 10 мл толуола, полученную массу переносили в автоклав, вводили ацетилен и нагревали при 200 С и 30 атм в течение 70 - 90 мин. [5]
Японские химики установили, что а, 3-ненасыщеиные сульфоксиды легко вступают в реакцию присоединения по Михаэлю. [6]
Японские химики [3] использовали родственный С. Кобальтовый катализатор ( I) отличается от С. [7]
Японские химики установили, что а, 3-ненасыщеиные сульфоксиды легко вступают в реакцию присоединения по Михаэлю. [8]
Японскими химиками [38] опубликованы результаты сопоставления каталитической активности различных солей. Наиболее высокой активностью обладают соли кадмия и цинка. [9]
Японскими химиками [689] разработан метод определения следов свинца в хлориде натрия особой чистоты, основанный на экстракции диэтилдитиокарбамината свинца хлороформом и последующем полярографировании экстракта. Перед полярографирова-нием к экстракту добавляют соляную кислоту, немного воды и ме-тилцеллосольв для гомогенизации смеси. [10]
Японскими химиками запатентован также способ приготовления фосфорнокислого контакта, содержащего добавки ароматических аминосульфокислот [112], препятетвующих1коксоотложению и увеличивающих срок службы катализатора. [11]
Недавняя работа японских химиков устанавливает, что при электролитическом отщеплении сульфогруппы из замещенных сульфокислот ( преимущественно в бензольном ряду) на легкость отщепления имеет наибольшее влияние характер и относительное ( к сульфогруппе) положение заместителя. Оно облегчается наличием карбоксильной группы и затрудняется аминогруппой Из сульфобензойных кислот орто-н пара-кислоты легче восстанавливаются, чем мета-кислота. [12]
Согласно данным японских химиков [36], каталитическая активность солей кадмия при диспропорционировании бензоата калия ( 425, атмосферное давление) уменьшается в той же последовательности, что и при изомеризации фталата калия. [13]
В работах японских химиков [205-207] изучена экстракция различными растворителями 3-дикетонатов скандия. [14]
В 1914 г. японские химики обнаружили, что если на достаточно долгое время приложить к коже подопытных животных некоторые вещества, входящие в состав каменноугольной смолы, то у животных в этих местах возникают злокачественные опухоли. В 1930 г. английские химики открыли в каменноугольной смоле особый углеводород, состоящий из пяти сконденсированных бензольных колец, который и вызывает рак. [15]