Cтраница 2
В 1927 г. японские химики К - Кобаяши и К - Ямомото определили, что из рыбьего жира в присутствии глин уже при небольшом нагреве образуются углеводороды, в основном нафтены. При нагревании природных органических веществ, содержащих жиры и жирные кислоты, образуются нефтеподобные углеводороды. [16]
В 1913 году японские химики обнаружили, что природные волокна, такие, как целлюлоза, преломляют рентгеновские лучи подобно кристаллам. В строгом понимании этого слова волокна не являются кристаллами, но в своей структуре они содержат так называемые микрокристаллы. Дело в том, что длинные цепи полимеров могут образовывать связки, в которых молекулы мономеров ориентированы параллельно. Эти связки имеют различную длину и расположены хаотично. [17]
В 1929 г. японский химик Майима и сотрудники показали, что японские виды аконита, как и европейские, содержат в своем составе смесь трех кристаллических алкалоидов, названных аконитином, мезаконитином и гипако-ннтином, близких по своему химическому составу. Они содержатся в продажном аконитине. [18]
Недавняя работа двух японских химиков, изучавших хлорирование нафталина при разных температурах в присутствии восстановленной меди, делает вероятным такое течение реакции, при котором медь ( в виде своего хлорного соединения) содействует в первую очередь образованию продуктов присоединения. [19]
Розенхауер [417] проверил результаты японских химиков и показал, что при применении тщательно очищенных п-нитродиазоамино-бензола и анилина вообще никакой реакции не наступает. [20]
Первый путь часто применяется японскими химиками для получения терефталевой кислоты, идущей на приготовление синтетических волокон терилена и винилона. Сырьем для окисления служит фракция С8 реформинг-продуктов, содержащая до 20 % n - ксилола. Катализаторы окисления эфира толуиловой кислоты - окислы и соля разных металлов переменной валентности. Исследований в области окисления второй метильной группы ксилолов в настоящее время производится немало, но даже наиболее результативные из них [302, 303] пока не дают практического решения для осуществления одностадийного процесса окисления ксилолов в соответствующие двухосновные ароматические кислоты. [21]
Примерно в 1933 г. японскими химиками было установлено, что при формовании вискозного волокна в прядильных ваннах, отличающихся от обычных меньшим содержанием кислоты, получаемое волокно обладает высокой извитостью. Этот процесс был хорошо изучен, и в настоящее время большая часть вискозного штапельного волокна в Японии выпускается с извитостью, достигаемой химическим путем. [22]
Очень много экстракционных методов создали японские химики, в частности Гото и Судо, Мотодзима и Хаситани, Судзуки. [23]
Этот способ основан на методике японских химиков [3], на которую в свое время не обратили внимания. [24]
Метод с применением роданида ртути разработан японскими химиками [66, 67] в 1952 г. и сейчас считается одним из лучших методов определения следовых концентраций хлорида. Он основан на взаимодействии хлорида с роданидом ртути с образованием слабодиссоциированного хлорида ртути. [25]
Условия образования диеульфо кислот детально изучены японским химиком Кагая пз, разработавшим способ анализа смеси щисульфокислот нафталина по растворимости их в ледяной уксусной кислоте и по температурам - плавления их смесей. Кагая сульфировал 28 г нафталина смесями моногидрата серной кислоты и 58 % - ного олеума: первый вариант - 300 г моногидрата и 276 г олеума, второй вариант-300 г моногидрата и 331 г олеума. [26]
Условия образования диеульфо кмслот детально изучены японским химиком Кэгаяш, разработавшим способ анализа смеся дйсульф Окислот нафталина ло ( растворимости их в ледяной уксусной кислоте и по температурам плавления их омесей. К агая сульфировал: 28 г нафталина смесями моногидрата серной кислоты и 58 % - ного олеума: первый вариант - 300 г моногидрата и 276 г олеума, второй вариант - 300 г моногидрата и 331 г олеума. [27]
Аналогичные в качественном отношении результаты были получены японскими химиками [38] при изомеризации фталата калия при 450 в присутствии меченного радиоуглеродом карбоната кадмия. [28]
Книга, которую мы предлагаем советскому читателю, написана известным японским химиком, автором многих работ, посвященных исследованию механизмов реакций органических соединений серы, профессором университета г. Осака, а в последнее время - вновь организованного в районе Токио научного центра Цукубо. Автор поставил перед собою довольно смелую задачу - в сравнительно небольшой по объему книге охватить главные закономерности реакционной способности основных классов соединений, содержащих сернистые функции. Следует подчеркнуть, что книга эта написана весьма пристрастно; автор является сторонником представления о ведущей роли d - орбитальных взаимодействий в химии соединений серы и этот тезис он подчеркивает на протяжении всей книги, подкрепляя его богатым арсеналом сведений из области физико-химических и химических свойств этих соединений. Иногда при этом автор допускает некоторые натяжки и упрощения, в особенности в первой главе, посвященной общим теоретическим вопросам; мы в ряде случаев отмечаем это в примечаниях. [29]
Весьма интересно сопоставление этих результатов с упоминавшимся выше синтезом японскими химиками высокоразветвленного углеводорода состава С40, где, невидимому, вследствие того, что галоид находился у 1-го атома углерода, выход достиг 16 %, несмотря на наличие в - положении боковой цепи. [30]