Cтраница 1
Химия лигнина характеризуется обилием спорных, противоречивых, подчас взаимоисключающих фактов и положений. [1]
В химии лигнина понятие скорости его превращений весьма неопределенно [24, 25], так как всегда одновременно протекает несколько химических реакций. При сульфитной варке, например, происходит сульфитирование различных функциональных групп, реакции деструкции и сшивки макромолекул и др. Поэтому под скоростью сульфитной варки обычно понимают скорость растворения лигнина в варочном растворе. [2]
Из химии лигнина известно, что при автоклавировании природных лигнинов в щелочной среде они приобретают активные функциональные группы. Такие лигнины частично растворяются в растворах щелочи. [3]
Из химии лигнина известно, что при автоклавировании природных лигнинов в щелочной среде они приобретают активные функциональные группы. Такие Лигнины частично растворяются в растворах щелочи. Менее известно влияние щелочи на активность гидролизного лигнина. При высоких температурах и давлениях в этом случае также получаются растворимые продукты. Однако ранее практически не исследовалась возможность использования гидролизного лигнина, активированного щелочными реагентами, в качестве реагента, улучшающего свойства промывочных жидкостей. [4]
В химии лигнина, когда говорят о конденсации, обычно имеют в виду формирование жесткой трехмерной структуры за счет образования новых С-С - связей во всем I объеме вещества. Процесс протекает как в кислой, так и щелочной среде и наиболее интенсивно идет в первой при температурах, превы - ] шающих 80 С, а во второй - 120 С. [5]
Развитие химии лигнина было тесно связано с вопросом, является ли он ароматическим соединением. В настоящее время вопрос этот решен окончательно, и ароматический характер является главной отличительной чертой лигнина. [6]
Другие исследователи химии лигнина уже показали, что в цветной реакции принимает участие карбонильная группа, а Класон даже предположил ( см. Брауне, 1952, стр. [7]
Некоторые исследователи химии лигнина предполагают, что гваяцилглицеринового типа группировки в молекуле лигнина ответственны за образование мономеров Гибберта. Если эго так, то данные группировки должны присутствовать в виде способных этанолизироваться В-группировок. [8]
Общие обзоры по химии лигнина были опубликованы Паво-лини и Ави [31] с 460 ссылками, Поджи [32] со 100 ссылками и Фернандесом [15] с 145 ссылками. [9]
УФ-спектроскопии применительно к химии лигнина. [10]
Поскольку другие исследователи химии лигнина ine сообщали и об изобутильной, ни о карбоксильной или энедиольной группе, то это исследование нуждается в подтверждении. [11]
О росте интереса к химии лигнина свидетельствует тот факт, что за десятилетие, истекшее после 1948 г., когда была закончена книга Химия лигнина, число посвященных лигнину исследований и обзоров было значительно выше, чем в любом предшествующем десятилетии. [12]
Прежде многочисленные работы исследователей химии лигнина сообщали, что нагревание древесины с водой повышает степень растворимости древесины в спирте. При температуре выше точки кипения это увеличение растворимости становится более выраженным. [13]
Никитин [28] сделал обзор ранней химии лигнина и в краткой общей статье по химии древесины рассмотрел проблему лигнина [29]; Венцль [39] в работе о современном состоянии исследований по химии древесины также рассмотрел эту проблему; Боришек [2] освещает вопрос о лигнине и сульфитном щелоке в лекции с 33 ссылками. [14]
В отличие от полисахаридов в химии лигнина реакции внутримолекулярных ( внутризвенных) химических превращений играют значительно большую роль. Они могут протекать даже в сравнительно мягких условиях, часто сопровождают другие реакции, изменяя при этом ход последних, и приводят к новым направлениям химических превращений. [15]