Cтраница 3
В Успехах химии органических природных веществ появились обзоры современных достижений в химии лигнина, написанные Браунсом [3], охватившие период с 1939 по 1947 г., с 333 ссылками, и Фрейденбергом [17], рассмотревшим период 1948 - 1955 г., со 138 ссылками. [31]
Повидимому, методу инфракрасной спектрографии предстоит сыграть значительную роль в развитии химии лигнина. [32]
Когда стало ясно, что лигнин построен из фенилпропильных структурных звеньев, интерес исследователей химии лигнина сосредоточился на химическом составе и структуре пропильной боковой цепи. [33]
И хотя эта гипотеза в дальнейшем подтвердилась только отчасти, она явилась крупным вкладом в химию лигнина, так как, с одной стороны, была шагом вперед на пути к познанию его строения, а с другой, - исследование механизма образования кетонов IV - VII в дальнейшем способствовало пониманию реакционной способности лигнина. [34]
При чтении лекций в университете г. Осака автору была предоставлена возможность встречаться со многими японскими исследователями химии лигнина и обсуждать с ними их работы, за что он искренне благодарит комиссию Фулбрайта в Вашингтоне и Токио. [35]
В прошлом столетии были открыты натронный и кислый сульфитный способы делигнификации древесины, которые оживили интерес к химии лигнина. [36]
Для альдегидов и кетонов разработаны методы, которые применяются как для алифатических, так и циклических соединений, в химии лигнина, в пищевой и парфюмерной промышленности, для определения нафтохинона, бензохинона, антрахинона, 2 4-динитрофенилгидразонов, и-нитрофенилгидразона, гидрокса-мовых кислот. Эти методы позволяют определять альдегиды и ке-тоны или только альдегиды, так как получаемые соединения или сами окрашены, или дают цветные реакции. [37]
Фрейденберг считает, что с момента получения из лигнина ванилина с выходом около 30 % наступила новая стадия развития химии лигнина. По его мнению, лигнин хвойных большей частью, а может быть и полностью, образован из звеньев, являющихся производными 4чкси - 3-метоксифенилпропана. Часть фенильных групп этих звеньев связана в лигнине в виде эфиров. Однако, помимо эфирных связей, в лигнине имеется значительное количество углерод-углеродных связей между структурными элементами. [38]
Гибберт пришел к что мономерной структурной единицей макромолекулы на является таутомерный Р - гидроксиконифериловый спирт Ха) - общепринятая в химии лигнина индексация атомов угле-I ароматического ядра в боковой цепи. [39]
Поскольку все опыты получения синтетического лигнина с применением исключительно реакций органической химии были безуспешны, дальнейшие эксперименты в этой области химии лигнина не осуществлялись. Попытки приготовить синтетический лигнин при помощи энзимов уже были рассмотрены в предыдущей главе. [40]
О росте интереса к химии лигнина свидетельствует тот факт, что за десятилетие, истекшее после 1948 г., когда была закончена книга Химия лигнина, число посвященных лигнину исследований и обзоров было значительно выше, чем в любом предшествующем десятилетии. [41]
Браунса является дополнением к его монографии, опубликованной в 1952 г. Однако эта книга представляет собой совершенно самостоятельное исследование, в котором проблемы химии лигнина рассматриваются с позиций современной науки ( конца 50 - х г.) и многие устаревшие положения его прежней работы заменены новыми. [42]
Процесс лигнификации, как его называют ботаники, образование, или биосинтез, лигнина в растении в последние годы привлекал внимание многих исследователей химии лигнина. [43]
В книге Структура и реакции лигнин / [3] отражены материалы симпозиума, состоявшегося в сентябре 1965 г. В вей пред - ставлено 17 докладов зарубежных исследователей по наиболее важным вопросам строения и химии лигнина. Результаты исследований по биохимии лигнина суммированы в монографии В. [44]
Конденсацию тиогликолевой кислоты с лигнином часто сравнивают с сульфированием лигнина. Некоторые исследователи химии лигнина считают, что механизмы реакции сульфирования и реакции с тиогликолевой кислотой идентичны. Предполагается, что бензилспиртовые группировки в лигнине замещаются суль-фогруппами или соответственно тиогликолевыми кислотными группами с образованием связей между серой и углеродом. [45]