Химия - угль
Cтраница 1
Химия угля еще не располагает достаточными данными о том, какая составная часть каменных углей образовалась за счет гуминовых кислот. Вполне очевидно, что витренизирован-ные вещества имеют наибольшую генетическую связь с гумино-выми кислотами. Менее достоверна эта связь с фюзенизирован-ными веществами и нет этой связи вовсе с кутинизированными веществами, которые образовались из наиболее стойких составных частей растений и прошли все стадии метаморфизма без существенных изменений. [1]
Химию углей принято рассматривать / как науку о сырье для всех известных промышленных методов Переработки различных углей, о химической природе углей, их составе, строении и свойствах и о процессах, протекающих при осуществлении тех или иных методов их технологической переработки. [2]
Сборник работ по химии углей, 1929 - 1931, Харьков, Вугшля i руда, 1932, стр. [3]
Сборник работ по химии углей, 1929 - 1931 гг., Харьков, Вугшля i руда 1932, стр. [4]
Разрыв теоретических представлений прежней химии углей и практики лучше всего показывает теоретическую бессодержательность и практическую бесплодность такой науки. С признанием ценности фактического материала о свойствах углей, накопленного углехимиками школ Фишера, Уилера и Стадникова, потребовалось коренным образом пересмотреть и перестроить на принципиально другом фундаменте их теоретические представления о природе, составе и процессах образования каменных углей, о причинах различия важнейших свойств и о сущности процессов технологической их переработки. [5]
На ранних этапах развития химии углей была предложена гипотеза о том, что пластическое состояние является результатом плавления при высоких температурах входящих в состав углей веществ и диспергирования в них других неплавких материалов. По мере развития техники эксперимента было установлено, что накопление жидких веществ, составляющих пластическую массу, является результатом термической деструкции органических соединений угля и образования веществ с меньшей молекулярной массой, которые и находятся в жидком агрегатном состоянии. [6]
Помимо окисления важную роль в химии угля может, играть процесс фотохимического образования перекисей. [7]
Основные, наиболее распространенные представления по химии углей принадлежат химикам-органикам - Фишеру, Уилеру, Фуксу, Бону, Стаднишву и их последователям. [8]
Термины, применяемые при изучении генезиса и химии углей, требуют пересмотра. [9]
В последние годы результаты работ в области химии углей все больше и больше доказывают, что в процессе образования ископаемых углей принимают участие все части растений, а не исключительно лигнин, как предполагалось ранее. Однако при образовании ископаемых углей все составные части растений, претерпевая те или иные изменения, проходят стадию гуминовых кислот, которые подвергаются дальнейшим изменениям и образуют еще более сложное вещество высокометаморф И-зованных углей. Известно, что многие вещества, даже неароматического характера, - будучи окислены в определенных условиях, образуют более устойчивую по отношению к дальнейшим воздействиям гумусовую структуру. Принято считать, что гуминовые кислоты представляют собой ароматические океикарбо-новые кислоты весьма сложного состава и высокого молекулярного веса, а углеродистый скелет их - высококонденсированное ароматическое ядро, вероятно, со включением пир ая - и фурансодержащих колец. Функциональные группы, входящие в состав молекулы гуминовых кислот, представляют собой карбоксильные группы, гидроксильные ароматического и жирного характера, карбонильные и метоксильные. Предполагается наличие мостиковидного кислорода, энольной группы, ангидридных и лактонных групп. [10]
 |
Стадии литогенеза осадочных пород и углей. [11] |
В связи с этим широко - - распростра-ненные в химии углей термины метаморфизм или степень метаморфизма по существу неправильно1 отражают процессы углеобразования. [12]
Теперь посмотрим, что дает нам выведенная формула для познания химии углей. Работы школы Р. В. Уилера дают особенно много материала для этого. Явление легкой окисляемости угля стало известным с тех пор, как в древности было открыто, что он может гореть. Современные потребители и, особенно, коксохимики знают, что уголь также довольно легко окисляется на воздухе и при обыкновенной температуре. Происходит не только частичное изменение элементарного состава-содержание кислорода быстро повышается до 8 - 16 % и больше, но теплотворная способность падает. Главным же образом может изменяться и даже исчезать способность угля плавиться, от чего зависят свойство угля спекаться и другие качества. Некоторая часть угля при окислении становится растворимой в водной щелочи; это рассматривается, как процесс регенерации гуминовых кислот. Крейлен, используя эту легкость окисления, предложил лабораторный метод определения индекса гуминовых кислот; мы же рассматриваем это важное наблюдение с другой точки зрения. [13]
Несмотря на ряд отмеченных существенных недостатков, имеющихся в статьях по химии угля, предлагаемый материал представляет интерес для углехимиков и инженеров. [14]
В заключение необходимо отметить, что накопленные в настоящее время знания в области химии углей помогают нам в. В руках технолога коксовых печей находятся такие эффективные средства воздействия на качество кокса и процесс коксообразования, как насыпной вес шихты, скорость процесса коксования, степень измельчения шихты и др. Изменяя в соответствующем направлении тот или иной из этих факторов, можно добиться значительного улучшения качества кокса и использовать для коксования такие угли, которые при. [15]
Страницы: 1 2 3