Cтраница 2
Работами советских химиков, микробиологов, углепетрографов и геологов доказано, что только комплексное изучение генезиса и химии угля может привести к скорейшему и правильному разрешению этой проблемы. [16]
Значительное внимание уделено рассмотрению экспериментальных данных, полученных после выхода в нашей стране монографий, обобщающих сведения по химии углей, последние из которых были опубликованы в начале 60 - х годов. За истекший период уточнены запасы твердых горючих ископаемых, существенных успехов достигла углепетрография, созданы научные классификации углей, значительно расширились методы исследования, что позволило получить новые сведения о структуре и реакционной способности углей, выявлена важная роль межмолекулярных взаимодействий в структуре и реакционной способности органического вещества углей. [17]
В связи с тем, что некоторые компоненты минеральных примесей взаимодействуют с кислородом воздуха, окисляясь при этом, в химии углей приняты наряду с понятиями о минеральных составляющих ( М) и о золе углей ( А), а также понятия об их сухой ( беззольной) и органической массе. [18]
Поскольку регенерированные гуминовые кислоты составляют значительную часть структуры исходного угля, более полные сведения об их строении представляют огромную важность для химии углей. [19]
Производство кокса в промышленных масштабах возникло в России позже, чем в странах Западной Европы, но тем не менее теоретические знания в области химии угля были в России на высоком для своего времени уровне. [20]
Подъем температуры до уровня, необходимого для разложения перегоняемого топлива, происходит очень медленно ( Ш т р а х е - Л ант, Химия угля, стр. [21]
Изучение условий растворения таких высокополимерных веществ, как уголь, является одним из наиболее интересных в теоретическом и практическом отношении разделов органической химии и, в частности, химии угля. [22]
С нашей точки зрения, разделение каменных углей на три группы микрокомпонентов, или на витренизированное, фюзенизированное и кути-низированное вещества, наиболее приемлемо в настоящее время для химии углей. [23]
Изучение условий растворения таких высокомолекулярных веществ, как уголь, является одним из наиболее интересных в теоретическом и практическом отношении разделов органической химии и, в частности, химии угля. [24]
Каждый из этих методов так или иначе способствовал общему развитию знаний в области структуры и свойств углей; но лишь немногие из них позволили получить данные, на основе которых развитие новых представлений для понимания химии углей могло приобрести критическое и действенное направление. В настоящее время наши знания в области химии угля все еще носят скорее качественный, чем количественный характер, и для оценки коксующих свойств отдельных каменных углей приходится одновременно ориентироваться на данные, которые получаются при использовании нескольких из перечисленных выше методов. Это объясняется наличием целого ряда переменных, которые влияют на результаты процесса коксования, и затруднениями в соблюдении одинаковых условий экспериментов, так что отмеченные переменные оказывают одно и то же влияние лишь в каждом данном методе. Следует отметить, что обе группы методов включают прямые или косвенные определения пластических свойств и способности вспучиваться каменных коксующихся углей. [25]
Курсы химии топлива и специальные курсы, посвященные промышленным процессам химической переработки угля, настолько тесно переплетаются, что целесообразно и даже необходимо в каждом из курсов излагать некоторые сведения из других - в спецкурсе давать сведения из химии угля, а в химии угля - практические выводы, непосредственно вытекающие из рассмотрения природы топлива. Поэтому данный курс назван: Прикладная химия твердого топлива. Однако поскольку технолог при оценке ископаемых углей и технологии их переработки должен интересоваться не только химической стороной вопроса, но в равной мере и физической, последней в руководстве также уделяется значительное внимание. [26]
Курсы химии топлива и специальные курсы, посвященные промышленным процессам химической переработки угля, настолько тесно переплетаются, что целесообразно и даже необходимо в каждом из курсов излагать некоторые сведения из других - в спецкурсе давать сведения из химии угля, а в химии угля - практические выводы, непосредственно вытекающие из рассмотрения природы топлива. Поэтому данный курс назван: Прикладная химия твердого топлива. Однако поскольку технолог при оценке ископаемых углей и технологии их переработки должен интересоваться не только химической стороной вопроса, но в равной мере и физической, последней в руководстве также уделяется значительное внимание. [27]
Несмотря яа большое значение промышленности химической переработки ископаемого топлива, систематическое, глубокое изучение его началось сравнительно недавно. Химия угля - молодая наука, О на насчитывает только 30 - 40 лет. Неудивительно поэтому, что и в настоящее время не все положения в химии и физике ископаемых топлив являются вполне устоявшимися и узаконенными. Дискуссия о природе ископаемых топлив, а отсюда объяснение их свойств, не сходит со страниц журналов. Поэтому, естественно, не весь опубликованный материал по химии и физике угля мог быть использован в данном руководстве. [28]
Таким образом, типичный каменный уголь встречается впервые в верхнем девоне; более древние каустобиолиты имеют преобладающий битуминозный и керогеновый характер. При современном состоянии наших знаний по химии углей и битумов невозможно утверждать, как делали еще недавно, что это обусловлено особенностями химического состава докарбо-новых организмов. Действительно, битумы образовались и в более позднее время и при том в большем количестве и одновременно с углями. Остается допустить, что до карбона условия накопления и фосилизации были более благоприятны для образования керогенов и битумов, чем углей. И это стоит в связи не только с химическим составом исходных организмов, а и с накоплением их остатков в более оводненных местностях. [29]
Каждый из этих методов так или иначе способствовал общему развитию знаний в области структуры и свойств углей; но лишь немногие из них позволили получить данные, на основе которых развитие новых представлений для понимания химии углей могло приобрести критическое и действенное направление. В настоящее время наши знания в области химии угля все еще носят скорее качественный, чем количественный характер, и для оценки коксующих свойств отдельных каменных углей приходится одновременно ориентироваться на данные, которые получаются при использовании нескольких из перечисленных выше методов. Это объясняется наличием целого ряда переменных, которые влияют на результаты процесса коксования, и затруднениями в соблюдении одинаковых условий экспериментов, так что отмеченные переменные оказывают одно и то же влияние лишь в каждом данном методе. Следует отметить, что обе группы методов включают прямые или косвенные определения пластических свойств и способности вспучиваться каменных коксующихся углей. [30]