Cтраница 3
При составлении руководства пришлось отказаться от желания давать в нем исчерпывающие списки литературных ссылок. Непосредственно в тексте указаны монографии по отдельным разделам курса химии угля, в списке же литературы приводятся ссылки только на наиболее полезные статьи и книги, в которых подробно освещается тот или иной вопрос, рассматриваемый в руководстве. В список включено только незначительное количество1 ссылок на малоизвестные источники сведений, сообщаемых в книге. [31]
В основу настоящей монографии легли исследования по химии алифатических углеводородов, выполненные в лаборатории геохимии нефти Института геологии и разработки горючих ископаемых в 1965 - 1971 гг. Эти годы характерны значительными достижениями в изучении химического состава нефти и рассеянного органического вещества земной коры. Именно в эти годы оформилась как самостоятельная научная дисциплина органическая геохимия, ставшая наравне с химией нефти или химией угля одним из важнейших направлений химии природных соединений. [32]
Харьков, 1929 ( Едва ли не самое распространенное издание по данному вопросу); Ш т р а-х е - Л а н т, Химия угля, пер. Харьков, 1931 ( Подлинника заменить не может. [33]
Между тем химические продукты коксования представляют собой большую ценность для промышленности органического синтеза. Выяснение вопроса о химических процессах, проходящих при пиролизе угля, о режиме коксования, при котором можно-получить высококачественные химические продукты коксования, об образовании этих продуктов, является весьма важным как с точки зрения науки о химии угля, так и с практической точки зрения. [34]
Органическая химия за полтора века своего существования накопила огромный фактический материал: изучено уже свыше миллиона углеродсодержащих соединений, различающихся по составу и строению, а следовательно, и по свойствам. Появились новые ответвления в органической химии, где материал описывается в зависимости от объектов, методов и целей исследования. Возникла химия угля, химия нефти, химия красителей, химия высокомолекулярных соединений и др. Один из больших ее разделов - химия природных соединений. [35]
Специалисты и тут обращают свое внимание на уголь. Следовательно, для развития химии угля можно использовать все, что мы знаем об этом элементе и его соединениях. В принципе все продукты, получаемые из нефти, могут быть синтезированы из угля. Быстрый переход от нефти к углю как химическому сырью сдерживается необходимостью существенных капиталовложений для ввода в строй новых шахт и карьеров и перерабатывающих заводов. [36]
Произвести надлежащим образом выбор угля для данного химического производства тем легче, чем больше известна химическая природа углей. Такой выбор можно сделать легко, если удастся расположить все угли в систему, основанную на полном знании их состава, свойств и происхождения. Таким образом, одной из главных целей химии углей является создание их естественной классификации. [37]
Эта неустойчивость еще исследуется. Ясно, что существование этих растворов и легкая манипуляция с ними открывают широкую область химии угля. [38]
Таким образом, структура геологических запасов углей Донбасса и восточных бассейнов и перспективы развития добычи в направлении значительного увеличения долевого участия газо -, вых и слабоспекающихся углей подтверждают необходимость дальнейшего ожирнения угольных шихт коксохимических заводов. Это обязывает углехимические институты усилить исследования по разработке научных основ классификации углей и подбору состава новых шихт, обеспечивающих необходимое качество металлургического кокса при высоких выходах химических продуктов. В свете новых задач одновременного обеспечения роста производства доменного кокса и выходов химических продуктов при изменившейся сырьевой базе коксования состояние научных знаний в области химии углей, процессов спекаиия их и коксообразования становится уже недостаточным. [39]
Таким образом, структура геологических запасов углей Донбасса и восточных бассейнов и перспективы развития добычи угля подтверждают необходимость дальнейшего ожирнения угольных шихт коксохимических заводов. Это обязывает углехимические институты усилить исследования по разработке научных основ классификации углей и подбору состава новых шихт, обеспечивающих необходимое качество металлургического кокса при высоких выходах химических продуктов. В настоящее время в свете новых задач одновременного обеспечения роста производства доменного кокса и химических продуктов коксования при изменившейся сырьевой базе коксования, состояние научных знаний в области химии углей, процессов спекания их и коксообразования становится уже недостаточным. [40]
Возможные варианты расположения серы в кристаллитах кокса исключают наличие какой-либо определенной температуры деструкции всей массы органических соединений серы, поэтому следует допустить, что распад их происходит в широком диапазоне температур. В принципе частичная деструкция первичных органических соединений серы может происходить уже при нагревании сырого кокса при температуре, выше температуры его получения. Выделяющиеся при этом сернистые соединения могут взаимодействовать с углеродом кокса или с металлоорганическими примесями [3] с образованием новых, более стойких промежуточных соединений - вторичных органических соединений серы. Этот термин принят в литературе по химии угля [51, 52] и исследованиях, освещающих происхождение угольной серы и вопросы их обессери-вания. [41]