Протолитическая диссоциация
Cтраница 2
Задача определения истинной константы протолитической диссоциации может быть также решена, если потенциометриче-ский метод определения констант диссоциации, разработанный Харнедом и др. [243, 244], дополнить спектрофотометрическими измерениями. [16]
Кажущаяся и концентрационная константы протолитической диссоциации зависят от ионной силы и сохраняют смысл постоянных только для растворов с одинаковыми и близкими значениями последней. Эти константы становятся равными истинной константе при бесконечном разбавлении, так как при этом Я / Сс. Поэтому истинная константа протолитической диссоциации может быть найдена путем определения значений кажущейся ( или концентрационной) константы в растворах разной ионной силы и графической экстраполяции полученных значений на нулевую ионную силу. [17]
Гидролиз ионов металлов представляет собой протолитическую диссоциацию аквакомплексов, рассматриваемых как кислоты с основностью равной числу координированных металлом молекул воды. [18]
Проведенный анализ показывает, что протолитическая диссоциация кислоты не влияет на ход кривой зависимости ф / ( рН) в кислой области, где диссоциация кислоты подавлена, и в щелочной области, где кислота продиссоциировала по второй ступени. Частные производные в области рН, где кислота диссоциирует только по первой ступени, отражают двухосновность кислоты и отличаются от значения производной, полученной для водных растворов одноосновной кислоты. Нахождение числа ОН-групп становится возможным в щелочной области, где кислота полностью продиссоциировала и изменение углового коэффициента может быть вызвано только гидролизом. [19]
Потенциометр иче-ским методом определены константы протолитической диссоциации этих комплексов. Для сопоставления данных проведено изучение кислотных свойств некоторых полученных нами комплексов Со ( III) аквапентаминного типа. [20]
Таким образом, метод исследования протолитической диссоциации, разработанный Кларком, основан на изучении зависимостей Ф / ( рН), однако автор не систематизировал свойства этих зависимостей. [21]
Возможны такие комбинации ступенчатых констант протолитической диссоциации, когда кривая зависимости ( § Г Г ( рН) в некотором интервале значений рН станет вогнутой или выпуклой. [22]
Задача прямого определения истинной константы протолитической диссоциации решается следующим образом. [23]
Широкое применение получила кажущаяся константа протолитической диссоциации Ка - Она отличается от концентрационной тем, что вместо концентрации ионов водорода [ Н ] введена условная величина активности ионов водорода h, определяемая потенциометрическим методом с помощью электродов с водородной функцией. [24]
Вторая комплексная форма образуется в результате протолитической диссоциации. Вид кривой е / ( рН) ( рис. VI.4) в равной мере указывает на одноступенчатый или на двухступенчатый процесс протолитической диссоциации с равными или близкими константами диссоциации. Если структурная формула I верна, то отщепление ионов водорода от ОН-групп в р-положении происходит практически одновременно. [26]
В ряде других методов определения констант протолитической диссоциации спектрофотометрический метод занимает видное место. [27]
В этом случае определение кажущихся констант протолитической диссоциации двуосновнрй кислоты проводят описанным выше методом для двух совместно растворенных одноосновных кислот. [29]
Вычисление констант устойчивости комплексных соединений и констант протолитической диссоциации графически по точкам пересечения продолжений линейных участков или вычисление этих величин с помощью вспомогательных функций. [30]
Страницы: 1 2 3 4