Cтраница 3
![]() |
ИК-спектры ацетонитрила, сорбированного на К-палыгорските.| Электронные спектры ге-диме. [31] |
Таким образом, бренстедовская кислотность каолинита обусловлена протолитической диссоциацией прочно связанных с обменными катионами Mg2 молекул воды. [32]
Из рис. 13 видно, что нахождение двух констант протолитической диссоциации лейкотолуидинового синего непосредственно по точкам пересечения линейных участков практически неосуществимо и может быть найдено только произведение этих констант. [33]
![]() |
Спектр поглощения аспирина при различных рН. [34] |
Гальбан и Кортюм [13] указывают, что для определения констант протолитической диссоциации возможно применение любого оптического метода, лишь бы наблюдалось различие в соответствующих свойствах не-диссоциированной кислоты и ее аниона. [35]
Вандерзее и Кунст [95] установили, что минимальная ошибка в определении констант протолитической диссоциации с помощью индикатора достигается при условии, если показатели констант диссоциации кислоты и индикатора отличаются друг от друга приблизительно на единицу. Использование кислотно-основных индикаторов позволяет применять спектрофотометры со стеклянной оптикой. [36]
Уравнение ( 29а) является основным при оксредметрическом изучении процессов комплексообразования и протолитической диссоциации. [37]
Интерпретация зависимости ф / ( рН) сложна тогда, когда ступени протолитической диссоциации кислоты Н2А накладываются друг на друга. Мы ограничимся рассмотрением случаев, когда константы отличаются не менее чем в 1000 раз. [38]
Изложенные выше представления явились основой разработанного рядом исследователей [21-30] спектрофотометрического метода определения констант протолитической диссоциации, в частности, диссоциации кислотно-основных индикаторов. [39]
Значения углового коэффициента определяется общим числом протонакцепторных NH2 - rpynn и числом ступеней протолитической диссоциации катион-кислот в восстановленном и окисленном состояниях. [40]
Первый из этих методов был разработан первоначально Кларком [8] в применении к изучению протолитической диссоциации кубовых красителей и их лейко-форм. Недавно этот метод был усовершенствован нами [9] и в таком виде излагается здесь. [41]
![]() |
Определение числа ацетатных и гпдроксильных лигандов в полиядерном Fe ( III. [42] |
Исходя из аналогии между протолитическими процессами и ком-плексообразованием, Никольский [111] предложил метод исследования протолитической диссоциации в окислительно-восстановительных системах применить к изучению ком-плексообразования. [43]
Найденные значения констант протолитической диссоциации позволяют установить картину распределения красителя и лейкокра-сителя между различными продуктами протолитической диссоциации в зависимости от рН ( рис. IV. Особый интерес представляет распределение восстановленной формы красителя, для которой про-толитические равновесия имеют сложный характер. [44]
В том случае, когда внутрисферная молекула воды нелабильна и замещение идет относительно медленно, происходит протолитическая диссоциация с, образованием соответствующего гидроксо-комплекса, причем константа скорости этого процесса больше или сравнима со скоростью замещения. [45]