Cтраница 1
Хинидина сульфат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [1]
Хинидина сульфат имеет очень горький вкус. Он темнеет на свету. [2]
Хинидина сульфат содержит не менее 99 0 и не более 101 0 % всех алкалоидов, рассчитанных как ( C2oH24N2O2) 2 - H2SO4 и в пересчете на высушенное вещество. [3]
На примере хинина и хинидина, являющихся важнейшими хинными алкалоидами, может быть исключительно ярко проиллюстрировано влияние стереоструктурных факторов на физиологическую активность вещества. Являясь диастереоизомерами, эти два вещества имеют различное физиологическое действие. Хинидин обладает всего 50 % антималярийной активности хинина при наличии специфического влияния на ритм работы сердца ( см. стр. [4]
Реакции, позволяющие отличить хинин от хинидина. [5]
При сопоставлении с дезоксисоединением, полученным из хинидина, оказалось, что они неидентичны, что выявляет диасте-реоизомерные взаимоотношения между хинином и хинидином. [6]
Скрауп и Кенигс); из хинина и хинидина в тех же условиях наряду с мерохине-ном образуется хининовая ( 6-метоксицинхониновая) кислота. [7]
Эти данные получены при применении хинина; для хинидина получены те же величины вращения, но с противоположным знаком вращения. [8]
Разделение главных алкалоидов коры хинного дерева ( хинина, хинидина, цинхонина, цинхонидина) вследствие структурной близости отдельных оснований представляет собой трудную задачу. В системе С1 ( табл. 58) разделяются хинин ( соответственно хинидин) и цинхо-нин ( соответственно цинхонидин), система С2 позволяет разделить все четыре основания. Хотя цинхонин, цинхонидин и хинидин не образуют отдельных друг от друга пятен, хинин и хинидин можно обнаружить в ультрафиолетовом свете. После элюирования системой С2 сначала локализуют пятна в ультрафиолетовом свете, затем опрыскивают реактивом Драгендорфа. [9]
ЯМР - С 54 кумарина 101 ментола 99 прогестерона 57 хинидина 99 этилбензола 36 Спин ядра 11, 12, 13 Спин-спиновое взаимодействие 75 ел. [10]
Если смешивать растворы М - бензоил-6 - метилдифениламин-2 - карбоновой кислоты и хинидина ( 1 моль) при разных температурах и быстро помещать в поляриметр, то наблюдается мутаротация. Экстраполяция логарифмической зависимости а от времени к нулевому времени позволяет получить величину вращения каждого раствора в момент смешения. [11]
Образец сыворотки объемом 2 мл, содержащий в качестве внутреннего стандарта 350 нг хинидина, экстрагировали при рН 10, растворитель упаривали и остаток растворяли в 50 мкл метанола. [12]
Затем колбу наполняют до метки хлороформом - и добавляют 0 5 г хинина или хинидина. Через 24 часа содержимое колбы переливают в большую делительную воронку и энергично встряхивают в - течение 5 мин. Затем из каждого слоя берут пробы и исследуют поляриметрически в 2-дециметровой трубке. После этого хлороформенный слой снова обрабатывают 100 мл серной кислоты и вновь обе пробы исследуют поляриметрически, как описано выше. Хлороформенный раствор, содержащий нитрил миндальной кислоты, оказывается заметно оптически активным. [13]
В то же время 6-метоксигруппа в ( -) - хинине или в () - хинидине, которая удалена от хирального центра реагентов, оказывает большое влияние на стереоселектив-ность по сравнению с незамещенными ( -) - ципхонидином или () - цинхонином. [14]
Окисление вторичной карбинольной группы в алкалоидах хинной, коры ( цинхонине, цинхонидине, гидроцинхонине, хинине и хинидине) лучше всего проводить хромовой кислотой в 33 % - ном растворе серной кислоты при температуре 30 - 50 86; при этом образуются соответствующие кетоны, например цинхонинон. [15]