Cтраница 1
Хинизарин применяется совместно с присадкой ДБК. Хинизарин длительно и широко испытан для масла паровых турбин мощностью от 25 до 800 тыс. кВт и для масла электротехнического оборудования напряжением до 500 кВ включительно. [1]
Хинизарин выделяют, выливая плав в разбавленную соляную кислоту и разлагая алюминиевый комплекс при нагревании. Далее хинизарин отфильтровывают, промывают и сушат. [2]
Хинизарин при такой же обработке также дает хинализарин. [3]
Хинизарин ( Гримон, 1873; CI 1028) вырабатывается в большом масштабе в связи с производством таких красителей для ацетатного шелка, как Ализарин цианин зеленый и Ализарин ирисол. Удобным методом получения хинизарина является взаимодействие фталевого ангидрида с и-хлорфенолом в присутствии серной кислоты и борной кислоты. [4]
Хинизарин получается конденсацией / J-хлорфенола или его суль-фокислоты с фталевым ангидридом под влиянием концентрированной серной кислоты или олеума. [5]
Хинизарин образуется также по реакции Бона-Шмидта, протекающей при окислении антрахинона в определенных условиях дымящей серной кислотой в присутствии нитрита натрия и борной кислоты. Известен также метод электрохимического окисления антрахинона в хинизарин. [6]
Хинизарин легко окисляется двуокисью марганца и серкой кислотой до 1 4 9 10-антрадихинона, из которого восстановлением двуокисью серы вновь получается Хинизарин. Примером использования технически ценной реакции, которой, подобно самому Хинизарину, могут быть подвергнуты полиоксиантрахиноны с 1 4-гидроксиль-ными группами в молекуле 26 может служить получение Ализарин цианина RR, Ализарин цианина G и Ализарина яркого цианина GG из Хинализарина. Конденсацией соединения III с салициловой кислотой и обработкой продукта реакции аммиаком получают Ализарин яркий цианин GG. Эти красители красят шерсть по хромовой протраве в синевато-зеленые цвета; в настоящее время они заменены их аналогами с сульфогруппами в молекуле, обладающими лучшими колористическими свойствами. Такие аминооксиантрахиноны и их производные пригодны, однако, как красители для ацетилцеллюлозы. [7]
Хинизарин и 1 5-диоксиантрахинон продолжают быть наиболее важными промежуточными продуктами для получения производных амино - и аминооксиантрахинонов. В Colour Index 1956 г. зарегистрировано 23 красителя, полученных из хйнизарина, в настоящее время их значительно больше. Оксиантрахиноны как протравные красители, за исключением, может быть, Ализарина, уже устарели. Строение комплекса Ализарина было вновь провере но в 1940 г. и на основании тщательно проведенного элементарного анализа найдена молекулярная формула Са3А12 - ( СюН8О4) 4 5Н2О [54], однако при этом не были рассмотрены пространственные и другие факторы. Следует, однако, отметить, что для выяснения строения комплексов оксиантра-хинонов с металлами, в том числе и Ализарина [56], требуется дальнейшее их исследование с привлечением современных физических методов. В отличие от металлсодержащих азокрасителей не было сделано попыток получения металлических комплексов оксиантра-хинона с целью их использования в качестве красителей для шерсти и найлона. [8]
Хинизарин ( Гримон, 1873; CI 1028) вырабатывается в большом масштабе в связи с производством таких красителей для ацетатного шелка, как Ализарин цианин зеленый и Ализарин ирисол. Удобным методом получения хинизарина является взаимодействие фталевого ангидрида с и-хлорфенолом в присутствии серной кислоты и борной кислоты. [9]
Хинизарин образуется также по реакции Бона-Шмидта, протекающей при окислении антрахинона в определенных условиях дымящей серной кислотой в присутствии нитрита натрия и борной кислоты. Известен также метод электрохимического окисления антрахинона в хинизарин. [10]
Хинизарин легко окисляется двуокисью марганца и серкой кислотой до 1 4 9 10-антрадихинона, из которого восстановлением двуокисью серы вновь получается Хинизарин. Примером использования технически ценной реакции, которой, подобно самому Хинизарину, могут быть подвергнуты полиоксиантрахиноны с 1 4-гидроксиль-ными группами в молекуле 26 может служить получение Ализарин цианина RR, Ализарин цианина G и Ализарина яркого цианина GG из Хинализарина. Конденсацией соединения III с салициловой кислотой и обработкой продукта реакции аммиаком получают Ализарин яркий цианин GG. Эти красители красят шерсть по хромовой протраве в синевато-зеленые цвета; в настоящее время они заменены их аналогами с сульфогруппами в молекуле, обладающими лучшими колористическими свойствами. Такие аминооксиантрахиноны и их производные пригодны, однако, как красители для ацетилцеллюлозы. [11]
Хинизарин и 1 5-диоксиантрахинон продолжают быть наиболее важными промежуточными продуктами для получения производных амино - и аминооксиантрахинонов. В Colour Index 1956 г. зарегистрировано 23 красителя, полученных из хйнизарина, в настоящее время их значительно больше. Оксиантрахиноны как протравные красители, за исключением, может быть, Ализарина, уже устарели. Строение комплекса Ализарина было вновь провере но в 1940 г. и на основании тщательно проведенного элементарного анализа найдена молекулярная формула Са3А12 - ( СюН8О4) 4 5Н2О [54], однако при этом не были рассмотрены пространственные и другие факторы. Следует, однако, отметить, что для выяснения строения комплексов оксиантра-хинонов с металлами, в том числе и Ализарина [56], требуется дальнейшее их исследование с привлечением современных физических методов. В отличие от металлсодержащих азокрасителей не было сделано попыток получения металлических комплексов оксиантра-хинона с целью их использования в качестве красителей для шерсти и найлона. [12]
Хинизарин служит для получения некоторых кислотных антра-хиноновых красящих веществ, красителей для ацетатного искусственного волокна, а также для лаковых пигментов. Хинизарин приготовляется конденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном или с л-хлорфенолом; его можно получать также прямо из антра-хинона путем окисления при помощи серной кислоты, нитрата i борной кислоты. [13]
Хинизарин [ 1 4-диоксиантрахинон ] применяется как полупродукт в производстве красителей, таких, как кислотный зеленый ан-трахиноновый, ализарин кризол и др. Хинизарин - кристаллический оранжево-красный порошок, нерастворимый в воде и спирте; температура плавления чистого продукта 200 С. [14]
Хинизарин, ализарин, полиоксиантрахиноны применяются в качестве ингибиторов окисления трансформаторных масел и масел для авиационных турбин. [15]