Cтраница 2
Хинизарин восстанавливают в лейкохинизар. [16]
Взаимодействием Хинизарина с мезидином и последующим сульфированием получают Кислотный ярко-синий антрахиноновый. [17]
Получение хинизарина и его замещенных и:; хлорфенолос является одним из наиболее перспективных методов синтеза этом важной группы соединений. [18]
Восстановление хинизарина в лейкосоединение осуществляют дитионитом натрия ( Na2S2O4) или цинковой пылью. Первый способ чаще применяют, если лейкосоединение выделяют и затем вводят в реакцию с аминами, а второй - когда восстановление совмещают с реакцией аминирования. [19]
Ценность хинизарина как промежуточного продукта заключается в его реакционноспособности, проявляющейся особенно в лейкоформе. При нагревании хинизарина с ариламином, например с л-толуидином, одна или обе гидроксильные группы в молекуле хинизарина замещаются ариламиногруппами. Цан и Охват показали 24 что лейкохинизарин, по всей вероятности имеющий строение V, может быть осторожным окислением превращен в ди-гидрохинизаринхинон ( VI), изомерный хинизарину. [20]
Хлорирование хинизарина ( 1 4-дигидрокси - 9 10-антрахинона) в уксусной кислоте приводит к 2 3-дихлорпроизводному. [21]
Часть хинизарина остается неизменной и участвует в последующей реакции окисления. [22]
Восстановление хинизарина в лейкосоединение осуществляют дитионитом натрия ( Na2S2O4) или цинковой пылью. Первый способ чаще применяют, если лейкосоединение выделяют и затем вводят в реакцию с аминами, а второй - когда восстановление совмещают с реакцией аминирования. [23]
Взаимодействием хинизарина с параформом и пиперидином в диметилформамиде получают 2-пиперидинометил - 1 4-дигидро-ксиантрахинон - промежуточный продукт в синтезе катионных красителей. При нагревании пурпурина с анилином образуется 2-анилино - 1 4-дигидроксиантрахинон, который при взаимодействии с Н3В03при 160 С с последующим сульфированием превращается в протравной краситель для шерсти. [24]
Восстановление хинизарина ( 104) осуществляют дитионитом натрия Na2 2p4 или цинковой пылью, выделяя лейкосоединение ( 105) или совмещая восстановление с реакцией аминирования. В последнем случае восстановитель нередко вносят в количестве, меньшем стехиометрического, так, что остальная часть хинизарина переходит в лейкосоединение путем окисления образующейся лейкоформы. [25]
Получение хинизарина и его замещенных из хлорфенолов является одним из наиболее перспективных методов синтеза этой важной группы соединений. [26]
Вместо труднодоступного хинизарина берут 1-окси - 4-нитроан-трахинон, причем получаются очень хорошие выходы. Подробности об этих красителях приведены в перечне. [27]
Дигидроксиантрахинон ( Хинизарин) ( 9) получают конденсацией фталевого ангидрида с n - хлорфенолом при 194 С в концентрированной серной кислоте в присутствии борной кислоты; в процессе реакции атом хлора замещается гидроксигруп-пой. [28]
Диоксиантрахинон ( хинизарин) также образует с бериллием соединения, флуоресцирующие красным светом, причем интенсивность окраски будет одного порядка с интенсивностью окраски выше приведенной реакции. С 1 8-диоксиантрахиноном бериллий дает относительно слабую флуоресценцию. Диоксиантрахинон был использован Флетчером, Уайтом и Шефтелем для флуорометрического определения бериллия в растворах едкого натра в присутствии цитрата. Железо, марганец, магний, кальций и другие элементы, образующие в этих условиях осадки, должны отсутствовать. Литий также образует флуоресцирующие соединения, однако чувствительность этой реакции меньше, чем для бериллия. Алюминий может присутствовать в ограниченных количествах. Оба реагента уступают мррину. [29]
Получается конденсацией хинизарина и лейкохинизарина с метиламином и моноэтаноламином с последующим окислением образовавшегося продукта. [30]