Cтраница 3
Получается конденсацией хинизарина с ге-толуидином. [31]
При превращении хинизарина в ариламинопроизводное в присутствии борной кислоты отмечен интересный факт влияния металлов ( материала аппаратуры) на полноту превращения. [32]
На основе хинизарина синтезируют ряд ценных кислотных красителей. [33]
Получается конденсацией хинизарина и лейкохинизарпна с метиламином и моноэтаполамином с последующим окислением образовавшегося продукта. [34]
Реакция аминирования хинизарина полностью обратима: достаточно восстановить диаминоантрахинон до лейкосоединения и непродолжительно нагреть его в щелочной или кислой среде, чтобы получить лейкохинизарин и соответствующий амин. Это превращение используется главным образом для установления строения антрахиноновых красителей. [35]
Гидроксильные группы хинизарина легко замещаются на аминогруппы. Поэтому он используется в качестве полупродукта в синтезе красителей, например для получения кислотных ализариновых красителей ( кислотный зеленый антрахиноновый, кислотные чисто-голубые антрахиноновые и др.), применяемых для крашения ацетатного волокна и в качестве жирорастворимых красителей. Он служит также полупродуктом для получения дисперсных красителей. [36]
Получается конденсацией хинизарина, лейко-инизарина или 1-окси - 4-галоидоантрахинона с - толуидином и сульфированием. [37]
Реакция аминирования хинизарина полностью обратима; достаточно восстановить диаминоантрахинон до лейкосоединения и непродолжительно нагреть его в щелочной или кислой среде, чтобы получить лейкохинизарин и соответствующий амин. Это превращение используется главным образом для установления строения антрахиноновых красителей. [38]
На основе хинизарина синтезируют ряд ценных красителей. [39]
Получается конденсацией хинизарина и лейкохинизарина с метиламином и моноэтаноламином с последующим окислением образовавшегося продукта. [40]
Получается конденсацией хинизарина с я-толуидином. [41]
При превращении хинизарина в ариламинопроизводное в присутствии борной кислоты отмечен интересный факт влияния металлов ( материала аппаратуры) на полноту превращения. [42]
Производственный синтез хинизарина, по некоторым данным, может быть осуществлен и без участия хлористого алюминия: п-хлорфенол дисульфируется олеумом при 135 - 145, и по разбавлении массы серной кислотой в нее добавляют фталевый ангидрид. [43]
Ара минирование хинизарина n - т олуидином проводят в стальном или чугунном эмалированном аппарате 1 с эмалированной якорной мешалкой и стальной паро-водяной рубашкой. Часть л-толуидина растворяется с образованием солянокислого n - толуидина, и температура массы за счет теплоты реакции поднимается. После кратковременного резмешивания загружают борную кислоту и хинизарин, подогревают массу до 80 - 85, постепенно загружают цинковую пыль в количестве около 25 % от теории, подогревают массу паром до 95 - 100 и размешивают при этой температуре в течение нескольких часов. Процесс араминирования считается законченным, когда две последовательно взятые прО бы массы при растворении в дихлорэтане ( одинаковой концентрации) будут иметь одинаковую окраску. [44]
Ара минирование хинизарина n - т олуидином проводят в стальном или чугунном эмалированном аппарате 1 с эмалированной якорной мешалкой и стальной паро-водяной рубашкой. Часть п-толуидина растворяется с образованием солянокислого п-толуидина, и температура массы за счет теплоты реакции поднимается. После кратковременного резмешивания загружают борную кислоту и хинизарин, подогревают массу до 80 - 85, постепенно загружают цинковую пыль в количестве около 25 % от теории, подогревают массу паром до 95 - 100 и размешивают при этой температуре в течение нескольких часов. Процесс араминирования считается законченным, когда две последовательно взятые пробы массы при растворении в дихлорэтане ( одинаковой концентрации) будут иметь одинаковую окраску. [45]