Cтраница 1
Хинины, содержащие рааличик функцн иалт. [1]
Хинин и хинидин, а также цинхонин и цинхонидин поларно являются стереоизомерами. Все четыре вещества представляют собой дву-кислотные основания, содержат два третичных N-атома и одну вторичную гидроксильную группу. При мягком окислении цинхонин и цинхо-пидин образуют один и тот же к е т о н - ц и н х о п и н о н, а хинин и хинидин - хин и нон. Хинин и хинидин содержат одну метоксильную группу и являются метоксипроизводными цинхонидина или, соответственно, цинхонина. Все четыре алкалоида имеют винильную боковую цепь. [2]
Хинин с той же эффективностью вызывает преимущественное разложение ( -) - камфоркарбоновой кислоты. Аналогичные данные получены и при декарбоксилировании () - и ( -) - бромкамфоркарбоновых кислот, причем () - кислота в присутствии хинидина разлагается быстрее рацемата, а последний, в свою очередь, быстрее ( -) - изо мера. [3]
Хинин был выделен из коры хинного дерева еще в 1820 г. В его состав входят ядра двух гетероциклов: хинолина и хинуклидина. [4]
Хинин также легко и гладко образует окись хинина, между тем как цинхонин остается неизмененным. [5]
Хинин является производным хинолина. [6]
Хинин содержится ( вместе с рядом других алкалоидов) в коре хинного дерева, произрастающего в тропических странах. Он представляет собой кристаллическое вещество с темп. С, трудно растворимое в воде, легко растворимое в спирте и эфире. Обладает слабыми основными свойствами и чрезвычайно горьким вкусом. [7]
Хинин ( в виде солей) в основном применяется для лечения малярии. [8]
Хинин C2oH2iNjO2 - Важнейший из алкалоидов хинной корки, давно применявшейся туземцами Боливии и Перу как средство против лихорадки. [9]
Хинин с той же эффективностью вызывает преимущественное разложение ( -) - камфоркарбоновой кислоты. Аналогичные данные получены и при декарбоксилировании () - и ( -) - бромкамфоркарбоновых кислот, причем () - кислота в присутствии хинидина разлагается быстрее рацемата, а последний, в свою очередь, быстрее ( -) - изо-мера. [10]
Хинин ( Chininum) является важнейшим из алкалоидов, содержащихся в коре хинного дерева. Он открыт в 1820 г. Пелльтье и Каванту. В настоящее время известно не только строение хинина, но в 1944 г. Вудвард и Деринг успешно осуществили синтез этого важного алкалоида, издавна широко применяющегося для борьбы с малярией. [11]
Хинин представляет собой белый легкий порошок горького вкуса. Он плохо растворяется в воде и несколько лучше в спирте. [12]
Хинин содержится в коре хинного дерева, растущего в Перу. [13]
Хинин можно обнаружить и следующей реакцией: 10 мл водного раствора солей хинина ( при концентрации хинина 1 10 - 4 - 1 - 10-в) подкисляют каплей 10 % уксусной кислоты, добавляют 1 мл хлороформа и при встряхивании - бромную воду1 ( 1: 10) до слабой, но устойчивой желтой окраски. На каждую каплю прибавленного раствора бромной воды добавляют по 5 капель 10 % водного раствора ферроцианида калия и затем разбавленный раствор аммиака ( 1: 10) до слабо щелочной реакции. Хлороформный слой окрашивается в зависимости от содержания хинина в красный или розовый цвет. При высоких концентрациях хинина выпадает осадок. [14]
Хинин, хинидин, цинхонин и цинхонидин являются преобладающими алкалоидами хинной корки. Купреин получается из коры Remi / ia peduncu ata, растения, очень близкого к хинному дереву, хотя и отличающегося от него. Все эти соединения активны, если только фенольный гидроксил в положении 6 этери ш-цирован алкильной группой, а винпльная группа в положении 3 не окислена до карбоксильной; если же в положении 3 стоит карбоксильная группа, то активность соединения может быть частично восстановлена этерификацией этого карбоксила. [15]