Cтраница 3
Хинин и хинидин, а также цинхонин и цинхонидин попарно являются стерсонзомерами. Все четыре вещества представляют собой дву-кислотные основания, содержат два третичных N-атома и одну вторичную гидроксильную группу. При мягком окислении цинхонин и цинхонидин образуют один и тот же к ет о н - ц н н х о н и п о н, а хинин и хинидин - хининон. Хинин и хинидин содержат одну метоксильную группу и являются метокспнропзводиыми ципхонпдшга или, соответственно, цинхонина. Все четыре алкалоида имеют винильпую боковую цепь. [31]
Хинин сернокислый для приготовления флуоресцирующего раствора. [32]
Хинин является метоксильным производным цинхонина. [33]
Хинин проявляет в концентрированных растворах сильное местноанестезирующее действие, связанное с тем, что хинные алкалоиды являются общепротоплазматическнми ядами. [34]
Хинин был открыт в 1816 г. русским ученым И. [35]
Хинин - твердое вещество, трудно растворимое в воде. Безводный хинин плавится при 177 С, кристаллический хинин, содержащий три молекулы воды, имеет темп. В спирте и эфире хинин растворяется легко. Растворы его обладают очень горьким вкусом. Хинин обладает оптической активностью; вращает плоскость поляризации света влево. [36]
Хинин применяется при лечении малярии. В больших дозах хинин вызывает отравление. [37]
Хинин был открыт в 1816 г. русским уч. [38]
Хинин - твердое вещество, трудно растворимое в воде. В спирте и эфире хинин растворяется легко. Растворы его обладают очень горьким вкусом Хинин обладает оптической активностью; вращает влево. [39]
Хинин применяется при лечении малярии. В больших дозах хинин вызывает отравление. [40]
Хинин и мепакрин действуют эффективнее всего-на шизонты трехдневной ( P. Хинин и мепакрин являются лечебными веществами, так как они могут обрывать клинические приступы малярии, действуя на неполовой цикл развития паразита; они являются подавляющими веществами, так как подавляют развитие клинических симптомов, возникающих при заболевании человека. К хинину и мепакрину примыкает хлорохин ( XIII), который отличается от последнего отсутствием метоксили-рованного бензольного кольца. Хлорохин как лечебное средство, возможно, лучшее из трех лекарств, но ну одно из них не активно, как профилактическое средство; другими словами, они недостаточно активны в отношении спорозоитов, проникающих при укусе комара, или в отношении первичных экзоэритроцитарных форм и, таким образом, они не способны подавить начало развития шизогонии. С другой стороны, памахин и в большой степени соответствующий ему первичный амин [ ( X); N ( С2НГ1) 2 замещена на аминогруппу ] обладают действием на первичные тканевые стадии. [41]
Хинин, как видно из формулы, является двутретичным основанием. В молекуле хинина имеется вторичная спиртовая группа, которая может быть окислена в кетонную, может быть этерифи-цирована. [42]
Хинин применяется в медицине в форме сернокислой или солянокислой соли. В хинной корке содержится сходный по составу с хинином алкалоид цинхонин, отличающийся от хинина отсутствием в его молекуле метоксильной группы. Физиологическое действие цинхонина сходно с действием хинина, но значительно слабее. При окислении цинхонина образуется цинхониновая кислота, то есть хинолин-у-карбоновая. [43]
Хинин мало растворим в воде ( 1: 1560), но хорошо растворяется в спирте ( 1: 0 8), хлороформе ( 1: 1 1), несколько хуже - в эфире ( 1: 1 9); трудно растворим в бензоле. [44]
Хинин хорошо образует соли. [45]