Cтраница 2
Хинин является одним из наиболее нужных лекарственных средств. Свободное основание представляет собой белый порошок, кристаллизующийся с тремя молекулами воды; кристаллы выветриваются на сухом воздухе. Он обладает интенсивным и стойким горьким вкусом; легко дает растворимые соли со многими кислотами. Нерастворимые соли используются для маскировки горького вкуса алкалоида. [16]
Хинин применяется также и при других заболеваниях, кроме малярии. Ниже вкратце перечислены области его применения. [17]
Хинин с серной кислотой образует сернокислую соль, растворимую в воде и не растворимую в хлороформе. [18]
Хинин содержит в своей молекуле хинолин и усложненный пиперидиновый цикл. С бромной водой и аммиаком раствор соли хинина дает зеленое окрашивание вследствие образования таллейохинина, имеющего о-хи-ноидную группировку. [19]
Хинин с серной кислотой образует сернокислую соль, растворимую в воде и не растворимую в хлороформе. [20]
Хинин содержит в своей молекуле хинолин и усложненный пиридиновый цикл. С бромной водой и аммиаком раствор соли хинина дает зеленое окрашивание вследствие образования талеиохинина, имеющего о-хиноидную группировку. [21]
Хинин с серной кислотой образует сернокислую соль, растворимую в воде и нерастворимую в хлороформе. [22]
Хинин содержит в своей молекуле хинолин и усложненный пиридиновый цикл. С бромной водой и аммиаком раствор соли хинина дает зеленое окрашивание вследствие образования талейохинина, имеющего о-хиноид-ную группировку. [23]
Хинин вместе с другими алкалоидами экстрагируется толуолом из измельченной хинной корки, предварительно обработанной щелочью, и выделяется в виде моносульфата. Перед использованием в фармацевтической промышленности, главным образом в виде гидрохлорида, хинин следует многократно перекристаллизовать в присутствии порошкового угля. [24]
Хинин применяется при лечении малярии, папаверин - как сосудорасширяющее средство, о кофеине и теобромине см. § 7 этой главы. [25]
Хинин и хпиндпн могут бьп. [26]
Хинин встречается в коре различных растений рода Cinchona и, в частности, Cinchona officinalis, Cinchona succirubra и Cinchona calisaya. [27]
Хинин в зависимости от условий может кристаллизоваться с 1, 2 или 3 молекулами кристаллизационной воды. Хинин вращает плоскость поляризации влево; величина угла вращения зависит от концентрации раствора и рода растворителя. [28]
Хинин C33H2302N2 содержится в коре хинного дерева, относится к кислородсодержащим алкалоидам. Хинин кристаллизуется с тремя молекулами воды, плохо растворим в пей, обладает левым вращением. При прибавлении к раствору сернокислого хинина бромной воды и водного аммиака появляется характерное зеленое окрашивание. [29]
Хинины характеризуются присутствием группы С О в бензольном кольце и ос бым ( хиноидным) распределением двойных связей. Существуют пара - и ортохинон Метахиноны неизвестны. [30]