Cтраница 1
Хиноксалины легко восстанавливаются до дигидро-соединений, которые, однако, редко могут быть выделены. [1]
Хиноксалины 1802 ] обладают интересным спектром активностей, действуя как цитостатические, антивирусные и антибактериальные препараты. Антибиотики очень токсичны для млекопитающих. Они продуцируются различными штаммами стрептомицетов. [2]
Хиноксалины образуют W-оксиды легче любых других представителей бензодиазинов ( ср. Заместители в положениях 2 и 3 влияют так же, как и в случае других бензодиазинов. [3]
Хиноксалины образуют - оксиды легче любых других представителей бензодпазинов ( ср. Заместители в положениях 2 и 3 влияют так же, как и в случае других бензодиазинов. [4]
Хиноксалины путем достраивания на их молекуле пиримидинового цикла превращают в аллоксазины или изоаллоксазины. [5]
Хиноксалины ( XXV) [390, 823, 2647] и 2-оксо - 1 2-дигидрохинок-салины [875] восстанавливаются с помощью LiAlH4 до 1 2 3 4-тетра-гидрохиноксалинов. [6]
Хиноксалины в большинстве случаев представляют собой трудно растворимые, хорошо кристаллизующиеся вещества с резкой температурой плавления и потому легко могут быть идентифицированы. В качестве реактива обычно применяют легкодоступные о-фенилендиамин или 0-толуилендиамин в виде солянокислых солей или свободных оснований. Для конденсации эквимолекулярные количества реагентов нагревают в алкогольном растворе или суспензии. [7]
Хиноксалины в большинстве случаев представляют собой плохо растворимые, хорошо кристаллизирующиеся окрашенные вещества с четкой температурой плавления, которые поэтому легко идентифицировать. В качестве реактивов рекомендуется применять легко доступные гидрохлориды о-фенилендиамина или о-толуилендиамина. Для проведения реакции нагревают щелочной раствор или суспензию эквимолекулярных количеств указанных реактивов и исследуемого дикетона. [8]
Хиноксалины, или бензопиразины, представляют собой продукты самопроизвольной конденсации ароматических о-диаминов с 1 2-дикарбонильными соединениями. Эта реакция была открыта много лет назад Кернером [1] и Гинз-бергом [2] независимо друг от друга. [9]
Хиноксалины легко восстанавливаются до дигидро-соединений, которые, однако, редко могут быть выделены. [10]
Хиноксалины, или бензопиразины, представляют собой продукты самопроизвольной конденсации ароматических о-диаминов с 1 2-дикарбонильными соединениями. Эта реакция была открыта много лет назад Кернером [1] и Гинз-бергом [2] независимо друг от друга. [11]
Простые хиноксалины в природе не найдены. [12]
С-Замещенные хиноксалины представляют собой слабые основания, способные к ряду интересных превращений, благодаря лабильности полиоксналкильной цепи. [13]
Простые хиноксалины в природе не найдены. [14]
Хиноксалин и его алкил - и арилпроизводные. Для синтеза родоначального соединения ряда глиоксаль, или предпочтительно его бисульфитное соединение, конденсируется с о-фенилендиамином. Гомологи хиноксалина получаются аналогичным путем в водном, спиртовом, уксуснокислом или диоксановом растворе. [15]