Cтраница 3
Для окисления хиноксалина в пиразин-2 6-дикарбоновую кислоту Джонс и Мак-Лафлин [11] брали 20 % - ный избыток К. [31]
Различные производные хиноксалина были получены для характеристики как ароматических о-диаминов, так и 1 2-дикетонов. [32]
При взаимодействии хиноксалина с амидами щелочных металлов обраи: зуются сложные продукты, получение же аминохиноксалинов при помощи этих реагентов описано не было. С амидом калия в жидком аммиаке при низких температурах хиноксалин дает продукт, являющийся, как полагают, калиевой солью флуорубина. [33]
Карбоновые кислоты хиноксалина проявляют те же характерные свойства, что и а-кислоты пиразина ( стр. [34]
Если восстанавливать хиноксалин в абсолютном этаноле, в котором растворен хлористый водород, в присутствии окиси платины, то поглощается тол ько один атом водорода на моль хиноксалина. Раствор становится интенсивно синим ( возможно, мерихинон) и бледнеет от соприкосновения с воздухом. [35]
Циннолин и хиноксалин вступают в реакцию нитрования, вероятно, в виде сопряженных кислот, образующихся при присоединении протона к одному из атомов азота. [36]
Если восстанавливать хиноксалин в абсолютном этаноле, в котором растворен хлористый водород, в присутствии окиси платины, то поглощается тол ько один атом водорода на моль хиноксалина. Раствор становится интенсивно синим ( возможно, мерихинон) и бледнеет от соприкосновения с воздухом. [37]
Тщательно контролируя окисление хиноксалина надкислотами, можно получить или 1-окись, или 1 4-диокись. Замещенные в положении 5 хиноксалины дают, очевидно, 1-окиси, которые в высшей степени устойчивы к дальнейшему окислению до N. [38]
Бестман получили производные хиноксалина. [39]
Смесь 14 г хиноксалина и 400 мл воды нагревают при размешивании до 90 С, затем добавляют раствор 105 г перманганата калия в 400 мл воды с такой скоростью, чтобы смесь слабо кипела. Промывают горячей водой и фильтрат после охлаждения подкисляют. [40]
Тщательно контролируя окисление хиноксалина надкислотами, можно получить или 1-окись, или 1 4-диокись. Замещенные в положении 5 хиноксалины дают, очевидно, 1-окиси, которые в высшей степени устойчивы к дальнейшему окислению до N. [41]
В спектре поглощения хиноксалина пл - полоса ( v00, 26 670 см 1) выступает уже как длинноволновая283, а положение яя - полосы поглощения ( v00 31 630 см 1) совпадает с положением ял - полосы нафталина. [42]
Поскольку конденсацию в хиноксалин и образование фиолетовой соли железа можно осуществить в одну стадию, эти последовательные реакции положены в основу специфической пробы на присутствие о-фенилендиамина и, возможно, распознавания симметричного и смежного триаминобензола. [43]
Метильные группы в хиноксалинах реагируют подобно а-метильным группам карбонильных соединений, и здесь снова оказывается удобным рассматривать хиноксалины как аммоноальдегйды. [44]
Как уже указывалось, хиноксалины получаются непосредственно путем простых реакций. Почти любой тип производных хиноксалина может быть получен конденсацией ароматического о-диамина с подходящим соединением, содержащим две соседние карбонильные группы. [45]