Cтраница 2
Хиноксалин менее активен в реакциях присоединения, но все же известны его аддукты с бисульфитом натрия и HCN. Цинноли-ны и фталазины, по-видимому, в этих условиях устойчивы. [16]
Хиноксалин образуется из о-фенилендиамина и глиоксаля. [17]
Хиноксалин и его алкил - и арилпроизводные. Для синтеза родоначального соединения ряда глиоксаль, или предпочтительно его бисульфитное соединение, конденсируется с о-фенилендиамином. Гомологи хиноксалина получаются аналогичным путем в водном, спиртовом, уксуснокислом или диоксановом растворе. [18]
Производные хиноксалина с длинными цепями сопряженных связей в заместителях ( XXIX) интенсивно флуоресцируют в кристаллическом состоянии и в растворах [48] и могут быть использованы в качестве органических люминофоров. [19]
Производные хиноксалина, связанные с хромофором через бензольное кольцо. [20]
Производные хиноксалина, связанные с хромофором через гетерокольцо. Еще в 1956 г. 2 3-дихлорхиноксалин - 6-карбоновая кислота была предложена в качестве бифункционального агента [525], связывающего краситель с целлюлозой. [21]
Производные хиноксалина были получены взаимодействием хлоркетонов с о-фенилендиаминами [6], методика их получения была несколько изменена - реакцию оказалось удобнее проводить сплавлением исходных веществ / что значительно повышало выход. [22]
Метаиодид хиноксалина дает две волны: четырех - электронную ( необратимую) и двухэлектронную; они отстоят друг от друга на 150 - 200 мв. Первая, по-видимому, соответствует восстановлению метаиодида до хиноксалина, а вторая - восстановлению хиноксалина. Последний был найден при микрокулонометрическом восстановлении метаиодида. [23]
В хиноксалине делокализация заряда минимальна, и тут можно ждать реакции с двумя эквивалентами металл-органического соединения. [24]
Различные производные хиноксалина были получены для характеристики как ароматических о-диаминов, так и 1 2-дикетонов. [25]
Пиразины, хиноксалины и другие гетероциклические соединения ведут себя аналогично пиридину или хинолину, однако гетероциклические соединения с атомами азота, расположенными рядом, склонны к образованию продуктов восстановительного расщепления. [26]
При взаимодействии хиноксалина с амидами щелочных металлов обраи: зуются сложные продукты, получение же аминохиноксалинов при помощи этих реагентов описано не было. С амидом калия в жидком аммиаке при низких температурах хиноксалин дает продукт, являющийся, как полагают, калиевой солью флуорубина. [27]
Карбоновые кислоты хиноксалина проявляют те же характерные свойства, что и а-кислоты пиразина ( стр. [28]
Для окисления хиноксалина в пиразин-2 6-дикарбоновую кислоту Джонс и Мак-Лафлин [11] брали 20 % - ный избыток К. [29]
При окислении хиноксалина перманганатом калия деструкции подвергается бензольное, а не гетероциклическое кольцо, что ведет к образованию пиразин-2, 3-дикарбоновой кислоты [ 12, с. [30]