Cтраница 2
Хинолин окислен до хинолиновой кислоты, образующейся на аноде из окиси свинца и выделяющейся в виде медной соли ( см. табл. 60, стр. [16]
Хинолин C9H N является бензопиридином. [17]
Хинолин, так же как и пиридин, адсорбируется на поверхности катализатора с образованием Ji - комплекса. Но у хинолина возможен и альтернативный вариант - адсорбция с участием А - электронной системы ароматического кольца. [18]
Хинолины с числом атомов от С9 до С is содержатся во фракциях нефти, кипящих в интервале 230 - 330 С. Из более высоко-кипящих фракций, которые содержат полициклические гетеро-циклы, были выделены 2 3 - и 2 4-диметилбензохинолины. [19]
Хинолин был получен Жераром в 1842 г. при перегонке с едким натром смеси алкалоидов хинной коры. Строение хинолина устанавливается как рядом синтезов, так и его превращениями. Хинолин обычно получается по методу Скраупа-нагреванием смеси анилина, глицерина и нитробензола в серной кислоте. Процесс, по-видимому, идет по следующим стадиям. [20]
Хинолины, замещенные в положении 8, в реакцию не вступают. [21]
Хинолин ( 1-азанафталин или бензо [ Ь ] пиридин) ( 1) является одним из трех возможных азанафталинов; два других - изохино-лин или бензо [ с ] пиридин ( 2) и катион хинолизиния ( 4а - азанафта-лина или бензо [ а ] пиридина) ( 3) рассматриваются далее ( см. гл. [22]
Хинолины с аминогруппой в положении 2 обычно получают из соответствующих исходных хинолинов прямым аминированием по реакции Чичибабина [48] ( см. разд. [23]
Хинолин легко окисляется марганцовокислым калием; окислению подвергается бензольное кольцо конденсированной бициклической молекулы хинолина. [24]
Хинолин используется для производства различных ядохимикатов и физиологически активных веществ, аналитических реагентов, в частности, 8-оксихинолина. [25]
Хинолин и его гомологи содержатся в каменноугольной смоле. С), мало растворимая в воде, имеет характерный запах. [26]
Хинолин был получен синтетически различными методами: а) Пиролизом аллил анилина в присутствии окиси свинца ( В. [27]
Хинолин был получен Жераром в 1842 г. при перегонке с едким натром смеси алкалоидов хинной коры. Строение хинолина устанавливается как рядом синтезов, так и его превращениями, Хинолин обычно получается по методу Скраупа - нагреванием смеси анилина, глицерина г; нитробензола в серной кислоте. Процесс, по-видимому, идет по следующим стадиям. [28]
Хинолин и его гомологи содержатся в каменноугольной смоле. [29]
Хинолин подобен нафталину как по физическим свойствам, так и по многим химическим превращениям. [30]