Cтраница 3
Хинолин и его производные вступают в хорошо известные для бензола и пиридина реакции, модифицированные только присутствием второго кольца в качестве заместителя. [31]
Хинолин подобен нафталину как по физическим свойствам, так и по многим химическим превращениям. [32]
Хинолин и его производные вступают в хорошо известные для бензола и пиридина реакции, модифицированные только присутствием второго кольца в качестве заместителя. [33]
Хинолин подобен пиридину как по физическим свойствам так и по многим химическим превращениям. [34]
Хинолин и его производные вступают в хорошо известные для бензола и пиридина реакции, модифицированные только присутствием второго кольца в качестве заместителя. [35]
Хинолин можно рассматривать как продукт конденсации ядер бензола и пиридина или как нафталин, у которого одна группа СН в - положении заменена атомом азота. [36]
Хинолин - бесцветная маслянистая жидкость, кипящая при 238 С, имеющая своеобразный запах. В воде хинолин довольно мало растворим. Хинолин обладает основным характером, выраженным еще слабее, чем у пиридина. [37]
Хинолин 2D получен путем декарбоксилирования хинальди-новой кислоты, предварительно обмененной с тяжелой водой. Хинолины 3D, 6D и 8D получены по методу диазотирования аминохинолина и восстановления диазосоединения дейтерофосфорноватистой кислотой или дейтерогипофосфитом калия. [38]
Хинолин, C9H7N - прозрачная светло-желтая жидкость со специфическим запахом. Технический хинолин получают из обесфе-ноленной тяжелой фракции каменноугольной смолы. [39]
Хинолин применяют для синтеза цианиновых и изоцианино-вых красителей. [40]
Хинолин, C9H7N - прозрачная светло-желтая жидкость со специфическим запахом. Технический хинолин получают из обесфе-ноленной тяжелой фракции каменноугольной смолы. [41]
Хинолин применяют для синтеза цианиновых и изоцианиновых красителей. [42]
Хинолин и изохинолин, также реагируя в координированной по атому азота форме, сульфируются в бензольное кольцо. Хинолин в олеуме при 90 С переходит в хинолин-8 - сульфокислоту ( выход 54 %) с примесью 5-сульфокнслоты, которые при нагревании в концентрированной. С переходят в хино-лин-6 - сулъфокислоту. [43]
Хинолин может быть окислен различными окислителями в жидкой или паровой фазе периодически или непрерывным процессом в одну или две стадии. [44]
Хинолин, изохинолин и их гомологи можно получать из каменноугольной смолы, а также синтетически по методу Скраупа или Дебнара-Миллера. [45]