Cтраница 2
Хинон представляет собою кристаллическое вещество желтого цвета. Хиноидная группировка, как уже отмечалось ранее, является одною из хромофорных групп ( стр. [16]
Хинон восстанавливается до гидрохинона, этарол окисляется до ацетальдегида. Если присутствует кислород, то он немедленно присоединяется к свободным радикалам, давая пероксирадикалы, которые, реагируя между собой, образуют перекись водорода - ацетальдегид и как конечный продукт - уксусную кислоту. Первая стадия присоединения водорода возбужденным хиноном в син-глетном состоянии остается без изменений. [17]
Хинон может являться филодиеновой компонентой при диеновых синтезах Дильса-Альдера ( см. гом I, стр. [18]
Хинон может являться филодиеновой компонентой при диеновых синтезах Дильса-Альдера ( см. гом 1, стр. [19]
Хинон может подвергаться и дальнейшему окислению, но уже с разрывом кольца и с образованием соединения с открытой цепью, содержащего две карбоксильные группы-так называемой малеиновой кислоты ( в) ( стр. [20]
Хинон и гидрохинон, переходящие друг в друга при окислительно-восстановительных превращениях, образуют молекулярное соединение С6Н4О2 С6Н4 ( ОН) 2, названное хингидроном. Хин-гидрон растворим в воде и в органических растворителях хуже, чем хинон и гидрохинон в раздельности, и выделяется при ливании растворов последних в виде темнозеленых кристаллов с металлическим блеском. Хингидрон используется в физико-химических исследованиях при определении концентрации водородных ионов и окислительно-восстановительных потенциалов. [21]
Хинон, восстанавливаясь водородом, может присоединить последний, образуя гидрохинон. [22]
Хинон представляет собою кристаллическое вещество желтого цвета. Хиноидная группировка, как уже отмечалось ранее, является одною из хромофорных групп ( стр. [23]
Хинон, восстанавливаясь водородом, может присоединить последний, образуя гидрохинон. [24]
Хинон образует золотисто-желтые кристаллы темп. [25]
Хинон также образуется с относительно высокими выходами ( 15 %) при окислении нафталина на катализаторе, представляющем собой смесь пятиокиси ванадия ( 12 5 % от веса катализатора) и сульфата калия ( 25 % от веса катализатора), нанесенных на кизельгур, при температуре 430 и времени контактирования 0 4 сек. [26]
Хинон нельзя растирать в ступке, так как он сильно электризуется. Поэтому его следует раскрошить шпателем и добавлять небольшими кусочками. [27]
Хинон и гидрохинон образуют молекулярное соединение хин-гидрон ( ХГ) С6Н4О2 - СвН4 ( ОН) 2, которое в растворе распадается на хинон и гидрохинон, и потому, взятое в избытке, поддерживает концентрации ( X) и ( ГХ) постоянными и эквивалентными. [28]
Хинон реагирует с солями диазония, образуя 2-фенил - 1 4-бензохинон ( IV) с хорошим выходом. [29]
Хинон имеет желтую окраску. [30]