Cтраница 3
Хинон растворяется в уксусном ангидриде с выделением тепла. [31]
Хинон образует золотисто-желтые кристаллы с темп. [32]
Хинон образуется из гидрохинона также при действии эфиров азодикарбоновой кислоты 65S и при каталитическом окислении в присутствии мелко раздробленного палладия 6Ба, частично образуя хингидрон. Заслуживает внимания, что гидрохинон окисляется гидроксиламином, причем одновременно имеетместо образование оксима и в конечном результате получается хинондиоксим. Свободный гидроксиламин не вступает в реакцию с гидрохиноном, а солянокислая соль реагирует лишь в незначительной степени, но легко окисляет гидрохинон в присутствии концентрированной соляной кислоты. [33]
Хинон дезактивирует свободные радикалы либо переводит их в новые устойчивые радикалы, которые мало реакционноспособны для продолжения цепи. [34]
Хинон может отнять атом водорода от растущей молекулы или свободного радикала, переводя их в олефшш, а сам превратиться в соответствующий гидрохинон. Применяя различные количества хинона, можно изменять длину молекулы образующегося полимера. [35]
Хинон не обладает проявляющими свойствами, к тому же сам окисляется с образованием сложных химических соединений, что ведет к обеднению проявителя и возрастанию окислительно-восстановительного потенциала. [36]
Хинон образует золотисто-желтые кристаллы с темп. [37]
Хинон был получен в 1838 г. Воскресенским 17 окислением хинной кислоты хромовой смесью и назван хиноилом; Берцелиус дал этому соединению название хинон. [38]
Хинон, метилхинон, хлорхинон и 2 6-дихлор - 1 4-хинон легко реагируют с дифенилкетеном на холоду; в реакцию вступает преимущественно карбонильная группа, удаленная от заместителей. Хиноны, в которых нет двух незамещенных соседних положений, реагируют плохо или вообще не вступают в реакцию. [39]
Хинон дает с гидрохиноном продукт присоединения хингидрон, который легко восстанавливается до гидрохинона. [40]
Хинон растворяют или суспендируют в спирте. Растворы хинона и гидроксиламина смешивают и оставляют стоять 2 - 3 ч на холоду. Затем кипятят на водяной бане и полученный спиртовой раствор фильтруют. Несмотря на избыток применяемого гидроксиламина в этих условиях бензохинондиоксим образуется в небольшом количестве. Для получения последнего кипячение реакционной массы проводят в течение несколь. [41]
Хинон плохо растворим в воде, лучше - в спирте и эфире; летуч с водяным паром; раздражает слизистые оболочки; на коже оставляет коричневые пятна. [42]
Хинон восстанавливают в кислом растворе небольшим количеством цинковой пыли. После того как определен объем раствора иода, израсходованного на титрование, и вычислено содержание хинона, это определение можно проконтролировать, подкислив оттитрованную жидкость. [43]
Хинон конденсируют с йодистым метилмагнием, образующееся комплексное соединение разлагают йодистоводородной кислотой ( уд. [44]
Хинон представляет собой золотисто-желтые кристаллы с темп, пл. С; он легко перегоняется с водяным паром; обладает острым раздражающим запахом. [45]