Cтраница 1
Хинондиимин - М М - диоксиды ( XVIII) ( R - органическая группа) быстро разлагаются под действием света с длиной волны 300 - 450 лгц. [1]
Для получения хинондиимина [734] эфирный раствор л-фени-лендиамина взбалтывают с 2 молями окиси серебра ( двойное количество против теоретического) в течение 2 час. Серебряный шлам отфильтровывают, упаривают фильтрат на водяной бане до начала кристаллизации и сильно охлаждают. При этом дппмпн выпадает в совершенно бесцветных иглах, которые, однако, тотчас же окрашиваются после фильтрации. Около 124 это соединение плавится с разложением. [2]
Хинонмоноимин получается из о-амлнофенола, хинондиимин - - из я-феяилендиамина при окислении окисью серебра. [3]
Хинонимин ( I) и хинондиимин ( II) - бесцветные и малоустойчивые соединения. [4]
Хинонимин ( I) и хинондиимин ( II) - бесцветные и малоустойчивые соединения. В основе молекулы красителя класса хинониминов лежат продукты замещения водорода иминогруппы ароматическими радикалами, содержащими амино - или оксигруппы. [5]
Значительно ранее, чем хинонимин и хинондиимин, был получен легко доступный хинонхлоримин, образующийся при окислении р-аминофенола хлорной известью. Наилучшим методом получения хинонхлоримина является следующий. [6]
В отличие от п-хинона хинонимин и хинондиимин - бесцветные вещества. [7]
В отличие от я-хинона хинонимнн и хинондиимин - бесцветные вещества. [8]
Хинон ( Бензохинон) 107 Хинондиазиды 225 Хинондиимин 257, 416 га - Хинонимин 416 Хинонметановые системы 191 Хинонметид 309 X иноны 295, 409 ел. [9]
Хинонимин слабо окрашен в серо-желтый цвет, хинондиимин бесцветен. Оба эти вещества неустойчивы и не являются красителями. [10]
Диалкилхинонмоноимин - более стабильное по сравнению с хинондиимином и семихинояом соединение и может, не изменяясь, диффундировать на значительное расстояние от места его образования, что снижает резкость изображения; при этом о-н образует менее селективный индофеноловый краситель. [11]
В отличие от n - хинона хинонимин и хинондиимин - бесцветные вещества. [12]
Окисление аминофенолов и диаминов в хинонимины, хинонхлоримины м хинондиимины. [13]
По наиболее принятому взгляду эти явления обязаны образованию в организме хинондиимина. Соединение этих антител и хиноидных веществ, в частности хинондиимина, дает те ядовитые продукты, которые являются причиной заболевания, представляющего частный случай большой группы явлений, известных в медицине под именем анафилактических или аллергических заболеваний. В то время как сенсибилизация кожи может вызываться различными ароматическими аминами, способными образовывать в организме хиноидные тела, развитие астмы вызывают, повидимому, только л-диамины. [14]
Окисление n - фенилендиамина и гс-аминофенола приводит к хинон-моноямину и хинондиимину. [15]