Cтраница 3
По наиболее принятому взгляду эти явления обязаны образованию в организме хинондиимина. Соединение этих антител и хиноидных веществ, в частности хинондиимина, дает те ядовитые продукты, которые являются причиной заболевания, представляющего частный случай большой группы явлений, известных в медицине под именем анафилактических или аллергических заболеваний. В то время как сенсибилизация кожи может вызываться различными ароматическими аминами, способными образовывать в организме хиноидные тела, развитие астмы вызывают, повидимому, только л-диамины. [31]
Известно небольшое число органических окислительно-восстановительных систем, которые ведут себя подобно описанным выше системам хинон-гидрохинон, т.е. являются термодинамически строго обратимыми и достаточно подвижными для того, чтобы взаимодействовать в присутствии электрода за достаточно малый промежуток времени, позволяющий провести измерения. Кроме хинонов и некоторых их простых производных, таких, как хинонимины и хинондиимины, многочисленные индофенольные, индаминные, оксазиновые, феназиновые, тиазиновые, индиго-идные и флавиновые красители ведут себя как окислители в обратимых окислительно-восстановительных системах, причем восстановителями являются соответствующие лейкосоединения. Азокрасители и трифенилметановые красители не образуют с их оксипроизводными обратимых окислительно-восстановительных систем. [32]
При образовании красителей промежуточные продукты окисления анилина конденсируются с образованием очень сложных соединений, полностью еще не изученных. Предполагают, что зеленый краситель, образующийся при окислении анилина ( эме-ральдин), содержит восемь бензольных ядер, причем четыре из них имеют строение хинондииминов. [33]
Индофенолы и индамины получаются окислением смеси га-аминофе-нола или тг-фенилендиамина ( содержащего по крайней мере одну группу NH2) и фенола или ароматического амина. Простейший индамин - фениленовый голубой - получается окислением смеси тг-фенилендиамина и анилина. Принимают промежуточное образование хинондиимина, присоединяющего анилин в положении 1 6 причем образуется лейкопроизводное ( дигидропроизводное) индамина. [34]
Неустойчивость к действию химических реагентов сделала нецелесообразным использование индаминов, индофенолов и ин-доанилинов в качестве красителей. В то же время более простые производные хинондииминов, а именно ЫуМ - бис [ алкил ( или арил) тио ] хинондиимины или бис [ алкил ( или арил) тйоими-но ] циклогексадиены-1 4 ( 15) предложены в качестве дисперсных красителей, образующих на полиэфирных волокнах устойчивые окраски. [35]
Действует на центральную нервную систему и печень. Сильный аллерген, причем сенсибилизируется не только кожа, но и весь организм. Для человека характерны урсоловый насморк, урсоловая астма, урсоловая экзема, обусловленные образованием в организме хинондиимина. Заболевания чаще возникают у лиц, специфически чувствительных к хиноидным соединениям. [36]
Неустойчивость к действию химических реагентов сделала нецелесообразным использование индаминов, индофенолов и ин-доанилинов в качестве красителей. В то же время более простые производные хинондииминов, а именно ЫуМ - бис [ алкил ( или арил) тио ] хинондиимины или бис [ алкил ( или арил) тйоими-но ] циклогексадиены-1 4 ( 15) предложены в качестве дисперсных красителей, образующих на полиэфирных волокнах устойчивые окраски. [37]
Подобно другим ароматическим нитро - и аминосоеДинениям вызывает превращение оксигемогло-бина в метгемоглобин, а также действует на центральную нервную систему. Чаще считают, что эти явления обусловлены образованием в организме хи-нондиимина. Напротив, хинондиимин действует указанным образом не на всякий организм, а лишь на лиц, специфически чувствительных к хиноидным соединениям; последние вызывают у них образование особых веществ - антител. Соединение этих антител и хиноидных веществ, в частности хинондиимина, дает ядовитые продукты, которые вызывают заболевание, представляющее частный случай большой группы явлений, известных под названием анафилактических или аллергических. Сенсибилизация кожи может вызываться различными ароматическими аминами, способными образовывать в организме хиноидные вещества; развитие астмы вызывают, по-видимому, только n - диамины. [38]
Общий характер и теория действия - на организм. Подобно другим ароматическим нитро - и аминосоединениям вызывает превращение оксигемогло-бина в метгемоглобин, а также действует на центральную нервную систему. Чаще считают, что эти явления обусловлены образованием в организме хи-нондиимина. Напротив, хинондиимин действует указанным образом не на всякий организм, а лишь на лиц, специфически чувствительных к хиноидным соединениям; последние вызывают у них образование особых веществ - антител. Соединение этих антител и хиноидных веществ, в частности хинондиимина, дает ядовитые продукты, которые вызывают заболевание, представляющее частный случай большой группы явлений, известных под названием анафилактических или аллергических. Сенсибилизация кожи может вызываться различными ароматическими аминами, способными образовывать в организме хиноидные вещества; развитие астмы вызывают, по-видимому, только я-диамины. [39]
Почти бесцветные листочки, быстро темнеющие на воздухе. Легко растворим в эфире и спирте. На воздухе и при действии окислителей образует вначале хинондиимин, а далее нерастворимые продукты коричневато-черного цвета. [40]
Важнейший представитель тиазиновых красителей - Ме-тиленовый голубой ( 47) - получают по описанной выше схеме. Исходный п-амино - М М - диметиланилин готовят нитрозиро-ванием Г М - диметиланилина с последующим восстановлением нитрозосоединения. Нитрозирование осуществляют медленным приливанием раствора NaNO2 под слой раствора сульфата диметиланилина в разбавленной H2SO4 при температуре от - 3 до 0 С; в конце реакции добавляют NaCl и восстанавливают гс-нитрозодиметиланилин действием чугунной стружки в присутствии H2SO4 при 20 - 35 С. Полученный раствор сульфата / г-амино - М М - диметиланилина ( 48), содержащий небольшой избыток H2SO4, отфильтровывают от шлама, охлаждают до 0 С и быстро приливают к нему растворы Na2Cr2O7 и Na2S2O3; образование 2-амино - 5-диметиламинофенилтиосуль-фата ( 50) происходит через стадию хинондиимина ( 49) и заканчивается в течение 45 мин при 1 - 2 С. Далее к реакционной массе приливают раствор диметиланилина ( в виде сульфата) и новой порцией Na2Cr2O7 при 10 - 20 С окисляют образовавшуюся смесь аминов в хинониминовый краситель ( 51) - производное Зеленого Биндшедлера. После этого прибавляют раствор CuSO4 и острым паром быстро нагревают реакционную массу до кипения. Циклизация сопровождается отщеплением сульфит-иона, окисляющегося в условиях реакции до сульфат-иона. Раствор фильтруют от шлама и осаждают краситель ( 47) хлороводородной кислотой. [41]
Подобно другим ароматическим нитро - и аминосоеДинениям вызывает превращение оксигемогло-бина в метгемоглобин, а также действует на центральную нервную систему. Чаще считают, что эти явления обусловлены образованием в организме хи-нондиимина. Напротив, хинондиимин действует указанным образом не на всякий организм, а лишь на лиц, специфически чувствительных к хиноидным соединениям; последние вызывают у них образование особых веществ - антител. Соединение этих антител и хиноидных веществ, в частности хинондиимина, дает ядовитые продукты, которые вызывают заболевание, представляющее частный случай большой группы явлений, известных под названием анафилактических или аллергических. Сенсибилизация кожи может вызываться различными ароматическими аминами, способными образовывать в организме хиноидные вещества; развитие астмы вызывают, по-видимому, только n - диамины. [42]
Общий характер и теория действия - на организм. Подобно другим ароматическим нитро - и аминосоединениям вызывает превращение оксигемогло-бина в метгемоглобин, а также действует на центральную нервную систему. Чаще считают, что эти явления обусловлены образованием в организме хи-нондиимина. Напротив, хинондиимин действует указанным образом не на всякий организм, а лишь на лиц, специфически чувствительных к хиноидным соединениям; последние вызывают у них образование особых веществ - антител. Соединение этих антител и хиноидных веществ, в частности хинондиимина, дает ядовитые продукты, которые вызывают заболевание, представляющее частный случай большой группы явлений, известных под названием анафилактических или аллергических. Сенсибилизация кожи может вызываться различными ароматическими аминами, способными образовывать в организме хиноидные вещества; развитие астмы вызывают, по-видимому, только я-диамины. [43]