Cтраница 2
Хиной ( Бензохинон) 101, 237, 287 Хинондиазиды 217 Хинондиимин 249, 408 п - Хинонимин 408 Хинонметановые системы 184 Хинонметид 301 Хиноноксимы 250, 411 Хиноны 287, 401 ел. [16]
При получении этих красителей вероятно имеет место промежуточное образование хинониминов или хинондииминов, как описано в предыдущем § 3; возможно также, что сначала образуются лейко-соединения красителей. [17]
Окисление п - и о-аминофенолов, п - и о-диаминоаренов в хи нонимины и хинондиимины соответственно подобно окислению дигидроксиаренов. [18]
В особенности нестабилен оемихинон, и его содержание в реакционной смеси по сравнению с хинондиимином обычно на 3 - 4 порядка ниже. [19]
Включенная химическая стадия - превращение W-гидроксил-аминофенола в хинонимин ( или Л / - гидроксиламиноанилина в хинондиимин) - катализируется кислотами и основаниями, поэтому при рН 6 - 7 бе-волна раздваивается. Если скорость реакции становится меньше времени жизни капли, то единый бе-процесс расчленяется на обыкновенные 4е - и 2е - волны, что наблюдается вблизи точки нейтральности или при малых временах каплеобразования. [20]
Включенная химическая стадия - превращение Af-гидроксил-аминофенола в хинонимин ( или Л / - гйдроксиламиноанилина в хинондиимин) - катализируется кислотами и основаниями, поэтому при рН 6 - 7 бе-волна раздваивается. Если скорость реакции становится меньше времени жизни капли, то единый бе-процесс расчленяется на обыкновенные 4е - и 2е - волны, что наблюдается вблизи точки нейтральности или при малых временах каплеобразования. [21]
Группа / C N - является слабым хромофором, а потому простейшие соединения, содержащие эту группу - хинонимин и хинондиимин, в отличие от бензохинона, бесцветны и становятся красителями лишь при замене водорода аминогруппы ароматическими радикалами, содержащими амино - или окси-группы. [22]
Группа C N - является слабым хромофором, а потому простейшие соединения, содержащие эту группу - - хинонимин и хинондиимин, в отличие от бензохинона, бесцветны и становятся красителями лишь при замене водорода иминогруппы ароматическими радикалами, содержащими амино - или - окси - Прушш. [23]
Неустойчивый в щелочном растворе ион-радикал семихиноними-на II образует, вследствие утраты второго протона и передачи его другому фосфорсодержащему ион-радикалу, хинондиимин IV или же происходит диспропорционирование двух молекул семихинон-имина, в результате чего может получиться диимин и исходный амин. [24]
Хиногенная конфигурация 143 Хиноидная теория цветности 255 Хинолиновые цианиновые красители 388 Хинолиновый желтый 413 Хинюнанилины 319 Хинондиазиды ( диазофенолы) 120 - Хинондиимин 319 я - Хинонимин 319 Хинониминовые красители 15, 319 ел. [25]
Особый интерес представляет фенилхинондиимин NH: СвН4: NCeH5, получаемый окислением р-аминодифениламина NH2 - CeH4 - NHC6H5 по тому же способу, что и хинондиимин. [26]
Согласно существовавшим ранее представлениям, сульфирование о - и n - диокси -, диамино - и аминооксисоединений смесью солей сернистой кислоты и неорганических окислителей протекает через промежуточную стадию образования соответствующих хинонов, хинониминов и хинондииминов с последующим взаимодействием промежуточных соединений с бисульфитом. Однако сульфирование фенола и гваякола при действии киглоппдя н-л смесь этих соединений с сульфитом аммония и окисью меди1, а также сульфирование стрихнина и бруцина водным раствором сернистой кислоты в присутствии двуокиси марганца2 не укладывается в эту схему, поскольку промежуточное образование хинонов здесь исключено. [27]
Хинонимин представляет собой призматические кристаллы светлого серножелтого цвета; его растворы на воздухе быстро окрашиваются в черный цвет. Хинондиимин - бесцветные моноклинические призмы с температурой плавления около 124, которые на воздухе быстро буреют. Оба вещества чрезвычайно неустойчивы и быстро изменяются. При нагревании с минеральными кислотами они выделяют хинон, отщепляя аммиак. При восстановлении сернистой кислотой или хлористым оловом в соляной кислоте они превращаются обратно в исходные вещества. [28]
Окисляется в организме в хинондиимин ( см. стр. [29]
В качестве проявителей применяются n - аминодиэтиланилин или более сложно построенные n - диалкиламиноанилины. Подвергавшийся действию света бромид серебра окисляет проявитель до соответствующего хинондиимина, который образует с производным сс-нафтола индоанилин, окрашенный в голубой цвет. [30]