Cтраница 1
Хинонимины - производные бензола, содержащие хиноидную кетогруппу и иминогруппу NH или две ими-ногруппы, связанные с бензольным кольцом. [1]
Хинонимин слабо окрашен в серо-желтый цвет, хинондиимин бесцветен. Оба эти вещества неустойчивы и не являются красителями. [2]
Хинонимины являются основой хинониминовых красителей, применяющихся для крашения бумаги, в полиграфии, лакокрасочном производстве, фотографии. [3]
Хинонимины представляют собой твердые, бесцветные, крайне нестойкие вещества, чувствительные к свету. В растворе они быстро разлагаются, полимеризуясь при этом. Характерным свойством хинониминов является легкость, с которой они гидролизуются разбавленными кислотами, давая хинон и аммиак. [4]
Хинонимины - также производные дигидрбензола, содержащие хиноидную кетогруппу и иминогруппу NH или две иминогруппы, связанные с кольцом. Они получаются окислением аминофенолов и диаминов. [5]
Хинонимины - также производные дигидробензола, содержащие хиноидную кетогруппу и иминогруппу NH или две имино-группы, связанные с кольцом. Они получаются окислением ами-нофенолов и диаминов. [6]
Хинонимины - также производные дигидробензола, содержащие хиноидную кетогруппу и иминогруппу - NH или две иминогруппы, связанные с кольцом. Они получаются окислением аминофенолов и диаминов. [7]
Хинонимин ( I) и хинондиимин ( II) - бесцветные и малоустойчивые соединения. [8]
Хинонимин ( I) и хинондиимин ( II) - бесцветные и малоустойчивые соединения. В основе молекулы красителя класса хинониминов лежат продукты замещения водорода иминогруппы ароматическими радикалами, содержащими амино - или оксигруппы. [9]
Хинонимин представляет собой призматические кристаллы светлого серножелтого цвета; его растворы на воздухе быстро окрашиваются в черный цвет. Хинондиимин - бесцветные моноклинические призмы с температурой плавления около 124, которые на воздухе быстро буреют. Оба вещества чрезвычайно неустойчивы и быстро изменяются. При нагревании с минеральными кислотами они выделяют хинон, отщепляя аммиак. При восстановлении сернистой кислотой или хлористым оловом в соляной кислоте они превращаются обратно в исходные вещества. [10]
Гидролизуясь, хинонимин дает хинон. [11]
Гидролизуясь, хинонимин дает хннон. [12]
Аналогично реагируют хинонимины, а - и ( 5-нафтохиноны. Реакция используется для синтеза лекарственных веществ. [13]
Реакция образования хинониминов специфична для данной полимерной матрицы и наблюдалась у модельных фенольных систем. [14]
Сначала к хинонимину присоединяется 1 мол. Этот цикл превращений может повторяться до присоединения максимального числа атомов серы, причем может происходить также замыкание тиазиновых колец. Все сернистые красители состоят из смеси соединений различной степени осернения. Если восстановительный потенциал циклического хинонимина очень высок, то сернистый натрий оказывается неспособным наряду с расщеплением мостиков S - - S восстанавливать хиноидную систему в леикосоединение. [15]