Cтраница 2
Они являются производными арилзамещенных хинониминов. Если в орто-положение к центральному азоту арилзамещенных хинониминов вступают атомы кислорода, серы или азота, образуются гетероциклы, производные которых являются весьма ценными красителями и носят названия оксазиновых, тиазиновых и азиновых красителей. [16]
Значительно ранее, чем хинонимин и хинондиимин, был получен легко доступный хинонхлоримин, образующийся при окислении р-аминофенола хлорной известью. Наилучшим методом получения хинонхлоримина является следующий. [17]
Ближайшими производными хинонов являются хинонимины, или хинонимиды. [18]
Такие соединения носят названия хинониминов, хинонмонохлориминов, хинондихлордиими-нов и пр. Они имеют значение в качестве обычно нестойких и весьма реакционных промежуточных продуктов для получения главным образом азиновых и азониевых красителей. [19]
Хинониминовые красители являются производными арил-замещенных хинониминов. [20]
В последнем случае был получен хинонимин ( XX), как и в ацетонитриле. Если реакцию проводили в сухом метаноле, продуктом реакции был замещенный анизидин ( XXI), который присутствовал в реакционной смеси в конце электролиза и окислялся на платине более легко, чем трибутиланилин. [21]
Окисление аминофенолов и диаминов в хинонимины, хинонхлоримины м хинондиимины. [22]
Ближайц ими производными хинонов являются хинонимины, или хинонимиды. [23]
Электроноакцепторные добавки ( хиноны и хинонимины) эффективно защищают каучуки от радиационного сшивания, причем хинонимины оказывают более сильное защитное действие, чем хиноны. Уменьшение выхода заряженных частиц в облученном каучуке в присутствии электроноакцепторных добавок и образование из них анион-радикалов указывают на то, что защитное действие такого рода добавок связано с выводом зарядов из сферы радиационно-химических реакций в каучуке. Поэтому при действии хинонов и хиноними-нов реализуется как захват электронов, так и акцептирование дырок. [24]
При окислении ароматических аминов образуются олигомерные хинонимины, являющиеся эффективными термостабилизаторами окисления. [25]
Очень легко окисляется с образованием хинонимина ( стр. [26]
Переход гидроксиламинофенола ( 52) в хинонимин ( 53) катализируется кислотами и основаниями. Процесс восстановления до амина происходит в одну стадию только в том случае, когда реакция дегидратации является достаточно быстрой. [27]
Так же как и хиноны, хинонимины обладают окраской. [28]
Обычно такое окисление, проходящее через хинонимин ( XLV), является совершенно аналогичным окислению пирокатехина, описанному на стр. [29]
Соответствующее окисление аминофенолов приводит к образованию хинониминов, а из них - хинонов и аммиака. [30]