Хинонимин
Cтраница 3
Если в о-положение к центральному азоту арилзамещенных хинониминов вступают атомы кислорода, серы или азота, образуются гетероциклы I, II, III, производные которых являются весьма ценными красителями и носят названия оксазиновых, тиазиновых и азиновых красителей. Хромофором здесь служит хинониминная группа, ауксохромами - амино - и оксигруппы, расположенные в n - положении к центральному азоту. [31]
Если в о-положение к центральному азоту арилзамещенных хинониминов вступают атомы кислорода, серы или азота, образуются гетероциклы I, II, III, производные которых являются весьма ценными красителями и носят названия оксазиновых, тиазиновых и азиновых красителей. Хромофором здесь служит хинониминная группа, ауксохромами - амино - и оксигруппы, расположенные в n - положении к центральному азоту. [32]
Аминофенол [27] окисляется ионами Ю - в хинонимин, который немедленно конденсируется с и-аминофенолом с образованием синего индамино-вого красителя. [33]
Включенная химическая стадия - превращение W-гидроксил-аминофенола в хинонимин ( или Л / - гидроксиламиноанилина в хинондиимин) - катализируется кислотами и основаниями, поэтому при рН 6 - 7 бе-волна раздваивается. Если скорость реакции становится меньше времени жизни капли, то единый бе-процесс расчленяется на обыкновенные 4е - и 2е - волны, что наблюдается вблизи точки нейтральности или при малых временах каплеобразования. [34]
Включенная химическая стадия - превращение Af-гидроксил-аминофенола в хинонимин ( или Л / - гйдроксиламиноанилина в хинондиимин) - катализируется кислотами и основаниями, поэтому при рН 6 - 7 бе-волна раздваивается. Если скорость реакции становится меньше времени жизни капли, то единый бе-процесс расчленяется на обыкновенные 4е - и 2е - волны, что наблюдается вблизи точки нейтральности или при малых временах каплеобразования. [35]
Хияониминовые красители, как и хиноны и хинонимины, обладают способностью присоединять различные реагенты в о-положение к центральному атому азота с превращением хиноидного ядра в бен-зоидное. При внутримолекулярном присоединении может образоваться гетероциклическое ядро. Например, индофенол, образующийся при взаимодействии и-нитрозофенола и резорцина, в результате внутримолекулярной перегруппировки превращается в производное феноксазина. [36]
 |
Полярограмма Си2 в 1М аммиачном буфере, рН 9 2, к1 В / с. [37] |
Вторая электрохимическая стадия Э2 состоит в восстановлении хинонимина в n - аминофенол. Включенная между стадиями 3i и Эг химическая реакция является последующей относительно Э и предшествующей по отношению к Эг. Форма подпрограммы зависит от разности редокс-потен-циалов A. [38]
Подобно тому как хинон лежит в основе хинонимина ( стр. [39]
Вторая электрохимическая стадия Э2 состоит в восстановлении хинонимина в n - аминофенол. Форма полярограммы зависит от разности редокс-потен-циалов A. [40]
Из-за большой чувствительности к кислотам ( см. гидролиз хинониминов; разд. Вещества, возникающие при проявлении цветных нино - и фотопленок, также являются в большинстве случаев индофенолами и индаминами. [41]
Сначала происходит нуклеофильное присоединение неозона - D к хинонимину ( XXXV), что приводит к диаминонафтолу ( XXXVI), который при взаимодействии с ROj дает перекись XXXVII, разлагающуюся с образованием XXX и о-трет. [42]
К 1 4 9 10-антрадихинону близки по свойствам его хинонимины. [43]
При получении этих красителей вероятно имеет место промежуточное образование хинониминов или хинондииминов, как описано в предыдущем § 3; возможно также, что сначала образуются лейко-соединения красителей. [44]
Нитрозоамины, которые могут реагировать в таутомерией форме оксимов хинонимина, включаются в данную товарную позицию. [45]
Страницы: 1 2 3 4