Cтраница 1
Хиноноксим образует натриевую соль желтого цвета. [1]
Бензоилгидразон хиноноксима выпускается в виде смачивающегося порошка ( 20 %) для влажной обработки семян и сухого протравителя, содержащего 10 % действующего начала. [2]
Бензоилгидразон хиноноксима ( церенокс, середон) - желто - коричневое вещество, разлагающееся около 195 С. Он легко растворяется в разбавленном растворе едкого натра, хорошо растворим в формамиде и некоторых органических растворителях. [3]
Бензоилгидразон хиноноксима выпускается в виде смачивающегося порошка ( 20 %) для влажной обработки семян и сухого протравителя, содержащего 10 % действующего начала. [4]
В растворе хиноноксима устанавливается равновесие между обеими таутомерными формами. Этот вывод был сделан на основании сопоставления очень различных спектров обоих метиловых эфиров со спектром растворенного свободного хиноноксима. Далее было установлено, что равновесие изменяется в зависимости от характера растворителя. Явление можно наблюдать даже визуально: растворы в диссоциирующих растворителях ( воде, спирте, эфире) - зеленые, растворы в неполярных растворителях ( бензоле, хлороформе) - желтого цвета. В первых растворах существует также и нитрозофенольная форма, тогда как вторые содержат исключительно хиноноксим. Таким образом, в полярных растворителях преобладает более полярная форма, являющаяся в данном случае нитрозофенолом. [5]
В результате окисления хиноноксима образуется п-нитрофенол, а при восстановлении - тг-аминофенол. Таким образом, в этих реакциях соединение ведет себя согласно нитрозофенольной формуле. При обработке гидроксиламином хиноноксим превращается в хинондиоксим, взаимодействуя по хиноидной формуле. Таким образом, выполняется условие таутомерии, согласно которому вещество взаимодействует то по одной, то по другой из возможных формул. [6]
О восстановлении нитрозофенолов ( хиноноксимов) уже выше было сказано. [7]
В связи с таутомерией хиноноксимов и нитрозофенолов интересно структурное изменение, которое претерпевает п-нитрозодиметиланилин при образовании солей с кислотами. Нитрозодиметиланилин обладает зеленым цветом ароматических нитрозосоединений; однако его хлор-гидрат желтого цвета, причем спектр этой соли в значительной степени отличается от спектра свободного основания. [8]
Как и в случае хиноноксимов, также возникает вопрос о строении - хиноид-ном или азоидном ( бензоидном) -, полученных в этих реакциях производных. Большинство реакций являются реакциями азоидной формы; так, например, при метилировании или ацилировании получаются простые и сложные эфиры феноль-ной группы. Однако известны также и реакции хиноидной формы. Так, например, гс-окси - п - нитроазобензол ( приведенный выше) вступает в реакцию диенового синтеза с циклопентадиеном; эта реакция характерна только для хиноидного изомера. Таким образом, следует принять, что в растворе и в расплавленном состоянии обе формы находятся в равновесии. [9]
Вследствие высокой окислительной способности хиноноксимов ( нитрозофе-нолов) для их определения возможно использовать иодометрический метод, титруя иод, выделенный соединением из растворимого иодида. [10]
Вследствие высокой окислительной способности хиноноксимов ( иитрозофе-нолов) для их определения возможно использовать иодометрический метод, титруя иод, выделенный соединением из растворимого иодида. [11]
Из этого следует, что хиноноксим нельзя рассматривать как соединение, непосредственно реагирующее с каучуком. Более вероятно, что при введении в каучук он нагревается и претерпевает сначала некоторые изменения. [12]
В твердом состоянии нитрозофенол и хиноноксим могли бы существовать как отдельные индивидуальности; возникновение той или другой из них не зависит тогда от способа образования. Значит, надо принять для нитрозофенолов соответствующую десмотропию с о-хинонмонооксимами. Спектры поглощения нитрозо-фенола в растворах подтверждают преобладание формы хинон-оксима. [13]
Замена бензоильного остатка в гидразонах хиноноксимов незначительно изменяет фунгицидность соединения, тогда как замена водорода в хинонном ядре на галоиды и другие группы резко снижает активность соединения; аналогичное явление наблюдается и при замене оксимного водорода на какие-либо ацильные или алкильные радикалы. [14]
Возникает естественный вопрос: какое строение имеет свободный хиноноксим. [15]