Cтраница 2
Участие соли тяжелого металла в реакции образования хиноноксима, по-видимому, не ограничивается лишь ролью источника азотистой кислоты. Возможно, что здесь имеет место комплексообразование. [16]
Нитрозофенолы могут существовать и реагировать также в тау-томерной форме хиноноксимов. [17]
В состав протравителя семян середон-специальный входит 10 % бен-зоилгидразона хиноноксима и 5 % фенилмеркурацетата. Этот протравитель рекомендован для обработки семян сахарной свеклы, хлопчатника, льна, кукурузы из расчета 1 - 3 кг препарата на 1 т семян. [18]
В состав протравителя семян середон-специальный входит 10 % бен-зоилгидразона хиноноксима и 5 % фенилмеркурацетата. Этот протравитель рекомендован для обработки семян сахарной свеклы, хлопчатника, льна, кукурузы из расчета 1 - 3 кг препарата на 1 т семян. [19]
Относительно внутримолекулярного строения нужно отметить, что некоторые из хиноноксимов известны в двух изомерных видоизменениях. [20]
Образование индофенолов без участия внешнего окислителя может произойти я при применении хиноноксимов или оксимов хинониминов. [21]
Образование индофенолов без участия внешнего окислителя может произойти и при применении хиноноксимов или оксимов хинониминов. [22]
В данной работе нами исследовано поведение арилртутного радикала в системе нитрофенол - хиноноксим. [23]
Таким образом, хинонгидразоны таутомерны оксиазопроизводным, причем эта таутомерия очень похожа на таутомерию хиноноксимов и нитрозофенолов. [24]
В последнее время в качестве протравителя семян сахарной свеклы и других культур предложен бензоилгидразон хиноноксима ( церенокс), который представляет собой желтый порошок, разлагающийся при 207 С. Технический препарат разлагается при 195 С. [25]
Кроме того, истинное нитрозостроение З - хлор-4 - нитрозофенола подтверждается его большей реакционноспособностью по сравнению с хиноноксимом. [26]
Исследование механизма этой реакции показало28, что соли оксифенилдиазония образуются лишь в том случае, если равновесие - нитрозофенол ч хиноноксим сдвинуто в сторону бензоидной формы ( см. стр. [27]
Действительно, нитрозофенол показывает реакции обеих форм: окисляясь, он образует я-нитрофенол, при метилировании диазо-метаном образует преимущественно метиловый эфир хиноноксима вместе с продуктами превращения, отвечающими нитрозоформе. [28]
Действительно, нитрозофенол показывает реакции обеих форм: окисляясь, он образует д-нитрофенол, при метилировании диазо-метаном образует преимущественно метиловый эфир хиноноксима вместе с продуктами превращения, отвечающими нитрозоформе. [29]
К числу таких реакций относятся слабые основные свойства нитрозофенолов, превращение в хинондиоксимы при действии солянокислого гидроксиламина, превращение в метиловые эфиры хиноноксимов при метилировании 11в веществ этого типа. [30]