Хиноп

Cтраница 1

Хинопы [25, 26] реагируют с меркаптанами с образованием алкилмерка гидрохинонов, которые можно дегидрировать до алнилмеркаптохиноиов действие; бытка хинона или других окислителей. [1]

Дубящими св-вами обладают также хинопы и алиф. [2]

Необратимо восстанавливается лишь несколько хинопов. [3]

Трудно говорить о пределах применения реакции арилиро-вания хинопов солями диазония, нескольку авторы обычно не указывают выходы и не приводят точных условий реакции. В этом отношении можно скапать только то, что большинство солей диазония образует какой-то продукт реакции с одноядерными хинонами. [4]

Пирокатехин и гидрохинон могут получаться также восстановлением соответствующих хинопов ( стр. [5]

Лрил-1 4-хиноны были получены с низкими выходами ари-лироианием хинопа с помощью диароилперекиссй [67], причем последняя обычно получалась из ароматической кислоты. [6]

В общем случае иыходи при прямом окислении аренов в хинопы невысоки [ Т-5 ] ( схема 5.5, однако в тех случаях, когда углг-водород легко доступен, а образующийся хшгон стабилен, этсч способ может оказаться синтетически ценным. [7]

Для количественного определения бутадиена используют также его реакцию с хинопом, приводящую к образованию циклического соединения 12827 ] ( см. стр. [8]

Для получения удовлетворительных результатов в приведенном синтезе необходимо располагать хинопом высокой степени чистоты и пользоваться совершенно чистым хлороформом или тетрахлорэтатюм. Этиловый спирт оказывает отрицательное действие; даже небольшие количества этого соединения, имеющиеся в продажном хлороформе, вызывают интенсивное разложение. [9]

Этот метод непригоден для окисления углеводородов рядов нафталина и фенантре-иа в соответствующие хинопы, а также для окисления ацснафтена или флуореиа. [10]

Этот метод непригоден для окисления углеводородов рядов нафталина и фенантре-иа в соответствующие хинопы, а также для окисления ацснафтена или флуореиа. [11]

Радикалы, образованные отнятием водорода от хшгана, называют, изменяя окончание - хиноп в - хкнонил; хнионная группировка имеет приоритет перед точкой присоединения в обозначении низшим номером. [12]

Сорбция кислорода на силикагеле при освещении коротким ультрафиолетовым светом ( а ( Fe-искра, активные длины волн короче 250 нм и после предварительного освещения ( б. [13]

Это поглощение практически исчезает, если порошкообразный образец привести в соприкосновение с кислородом, N0 или хинопом. При освещении в вакууме близким ультрафиолетовым светом в полосе собственного поглощения адсорбента упомянутый выше ИК-спектр появ - ляется снова. Опыт может быть обратимо повторен много раз подряд. Термическая дегазация менее эффективна. [14]

Было предложено вместо большого избытка акцептора водорода применять каталитические количества аптрахинопа [175], так как известно, что а нтр а гидрохинон легко окисляется в хиноп кислородом воздуха. Пробные опыты, проведенные при комнатной температуре, в соответствии с полярографическими исследованиями показали целесообразность такого способа работы при окислении бензгидрола и флуоренола. Холестерин в этих условиях окисляется очень медленно от 50 до 400 час. [15]

Страницы: 1 2 3