Хиноп

Cтраница 2

В таблицах, помещенных D пасти л щей главе, соединения расположены большею частью н порядке латинского алфавита, Галоидо - и нитрохшгошл, однако, приведены при основных соединениях, согласно систематике Бсйлъттвина. Хинопы, содср кал ( этс-более одной функциональной группы, представлены в табл. V. В приводимые таблицы включены нее ссылки, имеющиеся в Chemical Abstracts до ноября 1У47 г.; некоторые синтезы, не имеющие псриоствпснпого значения для настоящей статьи, могли быть упущены. [16]

В качестве акцептора водорода большой интерес представляет н-бензохипон. Хиноп, вероятно, является наиболее удобным акцептором водорода при окислении спиртов тритерпе нового ряда [64, 177-180], хотя использование его основывается только на эмпирических данных. [17]

Влияние условий окисления антрацена на выход продуктов и со. [18]

Из трех известных антрахшюнов ( 9 10; 1 4 и 1 2) наиболее устойчивым является 9 10-антрахпнон, образующийся в. Остальные хинопы подвергаются быстрому окислению и идентифицировать их не представляется возможным, но их образование доказывается присутствием в реакционной смеси 2 3-нафталиндикарбоновой кислоты. [19]

Промежуточное соединение ( 45) устойчиво в щелочах в виде моно - или дианиона. Таким образом, хинопы и гидрохиноны представляют собой обратимую окислительно-восстановительную систему, так как присоединение двух электронов и образование двух связей кислород - водород происходит со скоростью, достаточно высокой для поддержания равновесия на поверхности электрода. Полярографический процесс для а-дикетонов и ендиолов, которые по структуре сходны с хинонами и дикетонами, необратим, вследствие того что обратимый разрыв связей углерод - водород или углерод - кислород происходит медленно. При восстановлении а-дикетона образуется ендиол, который таутомеризуется в а-кетол, окисляющийся не настолько быстро, чтобы поддерживать равновесие. При окислении ендиола получается а-дике-тон, образующий гидрат; для обратного восстановления до ендиола требуется первоначальная дегидратация до свободного а-дикетона, однако скорость дегидратации недостаточно велика для поддержания равновесия на электроде. [20]

Нвнримор, из хинопа и бензолп был получен в-дифенилхивон; lujGojiHi - ifi водород при атом но выделялся, так как хппон частично гидрировался. [21]

Влияние величины добавки антра-хинона ( АХ на выход и степень провара на-тронной целлюлозы из сосновой древесины. [22]

Наибольший эффект повышения выхода целлюлозы достигается при натронной варке. При сульфатной варке добавки хинопов позволяют снизить сульфидность варочного раствора и загрязнение окружающей среды, повысить выход целлюлозы. [23]

Однако вследствие близкой генетической связи хинопов с ароматическими соединениями кажется более целесообразным рас - CMOipCTb их в этткм разделе. Существует множество переходов от хино-н 1 пых соединен и ii к бепзопдным и обратно, и для многих сложно построенных производных хинонов ( например, для некоторых красителей) еще остается спорным вопрос, какая формула, хппоидпая или бензоидная, больше соответствует их свойствам. [24]

К суспензии 1 моля 1 4-бензохинона в 500 мл уксусной кислоты, охлажденной до начала кристаллизации растворителя, добавляют 1 2 моля сконденсированного бутадиена. Колбу закрывают пробкой, которую обматывают проволокой, охлаждают проточной водой и периодически встряхивают в течение нескольких часов до полного растворения хинопа. Спустя 40 - 48 час раствор фильтруют через слой активированного угля и нагревают фильтрат и промывные воды на кипящей водяной бане. [25]

По их мнению, еще не ясно, идет ли речь в случае реакций присоединения о действии активированного хинона ( 1 2-дикетона) на неактивированный олефин, о взаимодействии активированного олефина с неактивированным хиноном или же о взаимодействии между активированными хинопом и олсфином с участием или без участия неактивированных молекул олефина и ( или) хинона. [26]

До 5 л исследуемого воздуха просасывают со скоростью 2 - 4 л / мин через патрон с бумажным фильтром и един поглотительный прибор с 3 мл воды. Бумажный фильтр, задержавший аэрозоль гидрохинона, помещают в пробирку с 3 мл воды п далее анализируют раствор, применяя флороглю-циновую реакцию. В поглотительной жидкости содержание хинопа находят по иодкрахмальной реакции или реакции окспмирования. [27]

В относительно серебряной проволоки в разделенной ячейке на аноде из стеклоугле-рода. Ацильные производные выделяли перегонкой, а хиноп - фильтрованием. [28]

При сухой перегонке образуются фенол, гидрохинон, бензойная кислота и салициловый альдегид. При нагревании с двуокисью марганца и серной кислотой она дает хиноп. При плавлении с едким натром она превращается в протокатеховую кислоту. [29]

Из исходных материалов серная кислота предпочитается соляной потому, что с ней можно работать в освинцованных сосудах. Применяемая для окисления перекись свинца должна быть самого лучшего качества. Окисление лейкосоединения в карбинол происходит в холодном разбавленном растворе; количество окислителя берется точно по теоретическому расчету, чтобы избежать переокисления красителя в хиноп. [30]

Страницы: 1 2 3