Cтраница 1
Хинуклидин составляет важное структурное звено алкалоидов хинной корки. Пиколин вводили в конденсацию с формальдегидом, и образовавшийся 4-оксиэтилпиридин восстанавливали в 4-оксиэтилпиперидин. [1]
Хинуклидин - несравнимо более сильное основание по отношению к триметил-бору, чем триэтиламин, но основность этих соединений по отношению к протонам почти одинакова. [2]
Хинуклидин 145 Хиральные молекулы 36 Хладоагенты 122, 123 Хлоральгидрат 223 Хлорамин Т 108, 109 Хлорамфеникол 307, 308 Хлорбензол 124, 142, 161 Хлорин 285, 287 Хлорины 288 Хлоркальциферол 300 Хлорметан 28 и ел. [3]
Хинуклидин является важным структурным звеном алкалоидов хинной коры; впервые синтезирован Леффлером и Штитцером ( 1909) из у-пико-лина и формальдегида с последующим восстановлением 4-оксиэтилпиридина в 4-оксиэтилпиперидин. [4]
Хинуклидин - несравнимо более сильное основание по отношению к триметил-бору, чем триэтиламин, но основность этих соединений по отношению к протонам почти одинакова. [5]
Хинуклидин - новая для нас гетероциклическая система, состоящая из двух конденсированных по азоту и у-углероду пиперидиновых ядер. [6]
Хинуклидин - новая для нас гетероциклическая система, состоящая из двух конденсированных по азоту и ууглероду пиперидиновых ядер. [7]
Хинуклидин составляет важное структурное звено алкалоидов хинной корки. Пиколин вводили в конденсацию с формальдегидом, и образовавшийся 4-оксиэтилпиридин восстанавливали в 4-оксиэтилпиперидин. [8]
Ядро хинуклидина, не нарушая его целости, можно отсечь от молекулы хинина, если подействовать на хининон ( LXXXIII) азотистой кислотой; образующийся оксим винилхинуклидина ( LXXXIV) при гидролизе превращаетсяа однако, в мерохинен, так как он является не кетоксимом, а оксиминоамидом. [9]
Кольцо хинуклидина может расщепляться и по другому направлению. При нагревании сульфата хининовой кислоты образуется новое основание - хинотоксин, изомерный хинину. [10]
Ядро хинуклидина, не нарушая его целости, можно отсечь от молекулы хинина, если подействовать на хининон ( LXXXIII) азотистой кислотой; образующийся оксим винилхинуклидина ( LXXXIV) при гидролизе превращаетсяа однако, в мерохинен, так как он является не кетоксимом, а оксиминоамидом. [11]
Кольцо хинуклидина может расщепляться и по другому направлению. При нагревании сульфата хининовой кислоты образуется новое основание - хинотоксин, изомерный хинину. [12]
Устойчивость кольца хинуклидина, однако, не сохраняется в молекуле хинина и других алкалоидов хинной корки. Уже было описано превращение хинина в хинотоксин. [13]
Азабициклооктановое ядро хинуклидина лежит в основе лекарственных веществ, направление биологического действия которых определяется строением заместителей. Его холи-номиметическая активность позволяет использовать это вещество также при глаукоме и для сужения зрачка. Тетраметил-замещенный хинуклидин проявляет свойства ганглиоблокатора. Его четвертичную соль - темехин ( 17, RXHBr) - назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также при гипертонической болезни. [14]
В случае хинуклидина отсутствуют стерические препятствия, мешающие приближению молекулы акцептора, так как связи углерод - азот направлены в сторону от молекулы триметилбора. Таким образом, стерическая деформация значительно уменьшается. [15]