Хиральность

Cтраница 1

Хиральность свойственна и белкам, и углеводам, и нуклеиновым кислотам, и ряду низкомолекулярных соединений в клетке. Углеводы в ДНК и РНК всегда фигурируют в / - форме. Азотистые основания имеют плоское строение и, следовательно, лишены хиральности. Организм усваивает L -, но не / - аминокислоты. Попав в антимир, в котором растения и животные содержат молекулы с противоположными конфигурациями, земной организм погиб бы от голода Для организма D - и / / - антиподы разнятся. Известны вещества, ядовитые в - одной форме и безвредные в зеркальной форме; / / - аспараги-новая кислота безвкусна, ее антипод сладок. [1]

Хиральность производных бензофенантрена еще более выражена, например, в гексагелицене ( XX), характеризующемся необычайно высокой оптической активностью. [2]

Хиральность возникает при введении неск. Плоский квадрат всегда ахирален, т.к. имеет плоскость симметрии; тетраэдр хирален, только если все 4 лигаида различны. [3]

Хиральность некоторых молекул обусловлена хиральностыо атома элемента, отличного от углерода. [4]

Хиральность катализатора может быть обусловлена или тем, что сам металл является центром хиральности ( когда он окружен разными лигандами), или тем, что хирален одни или несколько лигандов, связанных с металлом. В случае аимметрического гидрирования более важным является второй случай. [5]

Относительная хиральность центра с наименьшим локантом помечается символом R, и по отношению к нему выбираются обозначения остальных. [6]

Хиральность ок-таэдрических соединений также может быть обнаружена с помощью 5-системы, но она здесь рассматриваться не будет. [7]

Двойная хиральность а-епиралей белков и полипептидов, создаваемая асимметрией L-аминокислотных остатков и асимметрией самой спирали, определяет ДОВ и КД таких молекул. При конформационных изменениях белков происходят резкие изменения ДОВ и КД - эти характеристики обладают высокой кон-формационной чувствительностью. [8]

Колонии бактерии Bacillus mycoides ( а и раковины моллюска Fructicola lantzi ( б. [9]

Хиральностью могут обладать не только молекулы, но и кристаллы, построенные из симметричных молекул. Так, кварц § iOg кристаллизуется в правой и левой формах. [10]

Хиральностью обладают также октаэдрические комплексы с двумя бидентатными лигандами. [11]

Хиральностью обладают также октаэдрические комплексы не только с тремя, но и с двумя бидентатными лигандами. Существованием двух оптических антиподов не исчерпывается, однако, возможная пространственная изомерия комплекса ( 37) и аналогичных соединений. Кроме того, существует еще и гранс-изомер ( 38), не способный расщепляться на оптические антиподы и отличающийся от цис-нзомера физическими константами. [12]

Хиральностью обусловливается оптическая активность молекул, т.е. существование оптических изомеров. [13]

Хиральностью обладают также октаэдрические комплексы с двумя бидентатными лигандами. [14]

Термин хиральность означает, что два предмета находятся в таком отношении друг к другу, как левая и правая руки ( от греч. В нашем окружении часто встречаются хираль-ные объекты: пара башмаков, пара перчаток, левая и правая винтовые лестницы и др. Наглядным примером несовместимости предмета и его зеркального изображения служит невозможность надеть на левую руку правую перчатку, соответствующую пространственному расположению правой руки. Таким образом, хиральность в первую очередь понятие геометрическое, а не химическое. [15]

Страницы: 1 2 3 4