Хиральность

Cтраница 2

Поскольку хиральность, возникающая вследствие расположения и конформации хелатных колец, может рассматриваться столь многими способами, метод, используемый для определения хиральности, должен быть описан однозначно. [16]

Если хиральность, обусловливающая дифференциацию, присутствует в субстрате, то реакция классифицируется как диастерео-дифференцирующая реакция. Обычно при этом продуктом реакции являются диастереомеры. [17]

Однако хиральность может быть создана и в подвижной фазе. [18]

Именно первоначальная хиральность фермента правильное направление реакции. [19]

Роль хиральности в живой природе столь велика, что поиск хирально чистых веществ на других планетах рассматривается как один из вариантов обнаружения внеземной жизни. [20]

Сравнение расположения хелатных колец для о - [ М ( аа 3 ]. [21]

Определение хиральности этих соединений предлагаемым способом довольно удобно. [22]

Ось хиральности. [23]

Ось хиральности встречается в алленовых производных, ал-килиденциклоалканах, спиранах, в производных адамантана и в производных дифенила. [24]

Перенос хиральности с атома серы на атом углерода может также происходить в результате внутримолекулярной диасте-реотопной дифференциации в сигматропной перегруппировке. [25]

Свойством хиральности могут обладать не только плоские квадратные комплексы Pt ( II), но и комплексы с другими металлами, имеющими иную геометрию. Так, рацемическая смесь комплексов ( toms - HOOCGHCHCOOH) Fe ( CO) 4 и ( CH2CHCOOH) Fe ( CO) 4 была разделена на энантиомеры [1129- 1131] путем дробной кристаллизации смеси диастереоизомерных солей, полученных при действии на комплексы оптически активного бруцина, с последующей обработкой соляной кислотой. Следует подчеркнуть, что, так же как и в случае примера с г цс-бутеном, осуществление указанной выше операции с комплексом ( eis - HOOCCH - CHCOOH) Fe ( CO) 4 не привело к оптически активному веществу. [26]

Отсутствие хиральности может иметь причиной не только стохастическую ахиральность. Если хиральность снижается ниже предела чувствительности всех доступных методов наблюдения, как, например, в случае дейтерированных алканов типа H ( CH2) nCHD ( CH2) nD по мере увеличения п, то имеет место ситуация, обозначаемая термином криптохиральность. Этот случай встречается в химии триглицеридов ( 26), которые безусловно хи-ральны, но не проявляют хирооптических свойств. [27]

В природе хиральность может быть молекулярной или кристаллической. В первом случае она сохраняется. [28]

Соединения, хиральность которых обусловлена спиральной формой молекулы. [29]

Соединения, хиральность которых вызвана ограниченным вращением других типов. В данном случае хиральность вызвана тем, что вращению бензольного кольца препятствует наличие карбоксильной группы, которая не может пройти сквозь алициклический цикл. [30]

Страницы: 1 2 3 4