Хиральность

Cтраница 3

Два центра хиральности содержатся и в молекуле но число стереоизомеров у него равно трем из-за наличия пло ( сти симметрии. Мезоформа ( см. 3.2.5) цистина оптически активна. [31]

Универсальным признаком хиральности является отсутствие у данного объекта ( предмета или молекулы) элементов симметрии. В частности, показанные выше молекулы не имеют ни центра, ни плоскости симметрии. [32]

Однако присутствие хиральности в молекуле субстрата само по себе недостаточно для проведения дифференцирующей реакции. Дифференциация осуществляется только тогда, когда субстрат с хиральным центром вводится в реакцию с реагентом, обладающим достаточной диастерео-дифференцирующей способностью ( разд. [33]

Одним элементом хиральности здесь является остаток оптически активного а-нафтилэтиламина с обыкновенной углеродной асимметрией. [34]

Для создания хиральности необходимо, чтобы фенильные ядра не находились в одной плоскости. Оптическая активность исчезает здесь в результате того, что фенильные ядра при образовании лактамных колец закрепляются в одной плоскости. Не следует, однако, думать, что циклизация обязательно сопровождается исчезновением оптической активности. Если образуется многозвенное неплоское кольцо, то оптическая активность сохраняется. [35]

Знак константы хиральности зависит от порядка, в котором расположены лиганды вокруг данного хирального центра. Величина константы хиральности у определяется относительными величинами констант лигандов К, а не их абсолютными значениями. [36]

Одним элементом хиральности здесь является остаток оптически активного а-нафтилэтиламина с обыкновенной углеродной асимметрией. [37]

Некоторые а-амииокислоты, входящие в состав белко. [38]

Благодаря центру хиральности а-аминокислс ты могут существовать в виде двух оптически активных энантиом ров. Отнесение аминокислот к D - или L-стереохимическим ряда. D-ряду принадлежат соединения, у которых амине группа расположена в проекционной формуле Фишера справа, к L-ряду - у которых она слева. В состав белков животных орп низмов входят а-аминокислоты только L-ряда. [39]

Основным условием хиральности молекул является отсутствие центра симметрии, плоскости симметрии, зеркально-поворотной оси симметрии Sn в молекуле. [40]

Для обозначения хиральности дополнительных центров, не охваченных названием циклического стереородоначального соединения, также часто применяют индексы аир. Подобные родоначальные вещества имеют обычно известную абсолютную стереохимию. Так, в примере ( 43) ( взятом из публикации СА) обозначения 5а, 17а, стоящие в скобках, относятся к абсолютной стереохимии. [41]

Любое рассмотрение хиральности производных металлоценов основано на предположении, что вращение вокруг молекулярной оси ( например, вокруг оси С5 для ферроцена) [24, 38] практически не ограничено. [42]

Большой вклад хиральности жесткого кольца оксатиолана В эффект Коттона соответствует вкладу пятичленного кетона, а вклад циангруп-пы или двойной связи - вкладу а-аксиального галогена или 3 у-ненасы-щенности. [43]

Абсолютные конфигурации октаэдрических комплексов металлов, обозначенные по методу Кана, Ингольда и Прелога. [44]

Чтобы получить общую хиральность комплекса, определяется закрученность спирали для каждой хиральной пары хелатов, а затем они суммируются. В этом подходе имеется некоторое сходство с методом парных колец, но эти методы дают противоположные хиральности. [45]

Страницы: 1 2 3 4