Cтраница 4
Последнее соединение позволяет определять сумму диоксида хлора и хлорит-иона. Влияние элементного хлора устраняют малоновой кислотой. [46]
Элементный хлор титруется совместно. Мешает определению элементный хлор и диоксид хлора. [47]
В случае присутствия в воде элементного хлора его восстанавливают малоновой кислотой. [48]
Хлорамин в среде фосфатного буфера ( рН 6 8) не дает окраски с реагентом, однако, если ввести в раствор KJ, хлорамин выделяет иод в количестве, эквивалентном содержащемуся в нем хлору. Выделившийся иод реагирует с диметил-и-фенилендиами-ном аналогично элементному хлору. [49]
В кислой среде хлорид-ионы легко окисляются до элементного хлора, который после отгонки определяют фотометрическим методом. [50]
Метиловый оранжевый [23, 159] и метиловый красный [23, 83] разрушаются под действием элементного хлора. Этот процесс сопровождается обесцвечиванием красителя; по уменьшению интенсивности окраски находят содержание хлора в пробе. [51]
Мур, Кронер и Рухгофф [230], позже Мюерс [ 233а ], затем было предложено [ 231, 233а ] добавлять сульфат серебра в качестве катализатора окисления обычно трудно окисляющихся веществ, таких, как, например, уксусная кислота и аминокислоты. Доббс и Вильяме [65] обнаружили, что прибавление сульфата ртути ( II) дает возможность преодолеть мешающее влияние хлорид-ионов, которые без добавления этого реактива окисляются бихроматом до элементного хлора. [52]
Элементный хлор мешает определению, так как его максимум светопоглощения широк и близко расположен к области светопоглощения диоксида хлора. [53]
Для амперометрического титрования элементного хлора часто используют раствор арсенита натрия. В одной из работ [126] для этой цели применяют биметаллическую систему электродов: анодом служит платиновая проволока, катодом - вольфрамовая - Мешает титрованию известь, поэтому раствор арсенита натрия должен содержать бикарбонат натрия в количестве 20 г. л и не должен окрашиваться фенолротом. Элементный хлор в присутствии других его соединений ( хлориты, хлораты) определяют путем прибавления избытка стандартного раствора арсенита натрия и титрования избытка при рН 7 - 8 раствором хлорамина Т в присутствии иодид-ионов. Точка эквивалентности фиксируется биамперометрически с использованием двух Pt-электродов при потенциале 100 мв. [54]