Cтраница 2
По окончании разложения из реакционной массы отгоняют хлорал, который затем очищают дробной перегонкой. [16]
Важным производным ацетальдегида является трихлорацетальдегид, или хлорал. [17]
Важным производным ацетальдегида является трихлорацет-альдегид, или хлорал. [18]
Поэтому Либрей ( 1869) предложил, что хлорал может претерпеть такое же разложение в организме и что снотворное ( наркотическое) действие его может быть обусловлено отщепляющимся хлороформом. [19]
В электролитическом хлоре из баллонов содержатся кислород, окислы хлорал азот, опись и двуокись углерода, злористып водород и влага. Для очистки от этих часто не мешающих при органических работах, примесей, жидкий хлор испаряю1 и конденсируют в лрпсмнике, охлаждаемом смесью лфира и углекислоты. [20]
Важным производным ацетальдегида является трихлорац е т-альдегид, или хлорал. [21]
При действии крепкой серной кислоты, а иногда и сам собою, хлорал переходит в твердое, белое - вероятно, полимерное - видоизменение, способное при нагревании опять превращаться в хлорал. [22]
Менее опасными оказались седативные, или успокаивающие, средства, такие, как хлорал гидрат и особенно барбитураты. [23]
В пользу этого представления говорит тот факт, что некоторые альдегиды, например хлорал ь С13ССНО, не окисляются окисью серебра в отсутствие воды в бензольном растворе; напротив, гидрат хлораля, который у этого альдегида особенно устойчив, окисляется быстро. Аналогично было доказано, что при окислении первичного спирта хромовой кислотой в растворе уксусной кислоты образуется соответствующий сложный эфир. Единственно возможным объяснением в данном случае является то, что, по существу, окисляется промежуточно обоазующийся полуаце-таль ( В. [24]
Разумеется, если, кроме карбоксильной, присутствуют также гидроксильные или карбонильные группы, неорганический хлорал гидрид может в равной мере или даже преимущественно реагировать с ними. [25]
Триолы 162 - Трипептиды 377 Триптамин 391 Триптофан 39Q Трифенилметан 281, 282 Трихлорацетальдегид см. Хлорал Трихлорнитрометан см. Хлорпикрин Трихлоруксусная кислота 218 Трихлорэтилен 144 Тройная связь 43, 98 Тропилия катион 132 ел. [26]
Тот факт, что некоторые альдегиды лучше используются ферментом растительного происхождения, чем животного ( хлорал, цитронелал, ме-танитробензойный и метахлоробензоиный альдегиды), следует приписывать каким-то различиям в свойствах среды в самом общем смысле этого слова. В молоке фермент находится в присутствии совершенно других веществ, чем в картофельных клубнях. Это означает, что в обоих случаях фермент должен действовать в различной среде. Вполне естественно, что одна из этих сред может быть более благоприятной, чем другая, для окисления того или иного альдегида. [27]
При прибавлении к хлоралгидрату концентрированной серной кислоты последняя отнимает воду; и из кристаллического хлоралгидрата вновь образуется хлорал, выделяющийся в условиях реакции в виде жидкости. Хлоралгидрат представляет собой один из весьма немногочисленных примеров прочных гидратов альдегидов, или иначе - двухатомных спиртов, содержащих два гидроксила у одного и того же углеродного атома. [28]
При прибавлении к гидрату хлорала концентрированной серной кислоты последняя отнимает воду и из кристаллического гидрата хлорала вновь образуется жидкий хлорал. Гидрат хлорала представляет собой один из весьма немногочисленных примеров прочных гидратов альдегидов, или, иначе, - двухатомных спиртов, содержащих 2 ги. [29]
СП ( ОС2НВ) 2 ], хлорэтпл, хлорвинил несимметричный, трпхлорэтан ( СС13СН3), трнхлорэтиловый спирт, ди - и трнхлоруксусные кислоты, хлористый водород н др. Сырой хлорал, содержащий главным образом трнхлоруксуснып альдегид, хлоралгидрат и хлоралалкоголят, нагревают до 94 - 98 с серной кислотой для превращения хлоралалкоголя. [30]