Cтраница 3
При действии крепкой серной кислоты, а иногда и сам собою, хлорал переходит в твердое, белое - вероятно, полимерное - видоизменение, способное при нагревании опять превращаться в хлорал. [31]
Это всегда н-блюдается в тех случаях, когда промежуточно обравующийся вон карбонил ооед няется не с анионом кислоты, а с растворителем, содержащим шдроксильную группуй Поскольку вода является более жуклеофильным агентом, чем ионы сульфата или перЦ хлорал, разложение диазоуксусного эфира водной хлорной кислотой протекает яапри. [32]
Важным производным ацетальдегида является трихлорацетальдегид, или хлорал. Хлорал представляет собой тяжелую жидкость. [33]
Галогенопроизводные альдегид о в. Хлорал, или трихлорацетальдегид, СС1 СНО представляет собой промежуточный продукт в производстве хлороформа. Хлорал впервые был получен Либихом в 1832 г. В чистом виде он представляет собою жидкость с резким запахом. [34]
Хлорал, или трихлорацетальдегид, СС13СНО представляет собой промежуточный продукт в производстве хлороформа. Хлорал впервые был получен Либихом в 1832 г. В чистом виде он представляет собою жидкость с резким запахом. [35]
Такие темные маточники перегоняют. Бензол и хлорал переходят двумя отдельными слоями, остающимися такими же и в спокойном состоянии в приемнике, хотя конечно не количественно. Оба продукта - хлорал и бензол - снова возвращаются в производство. На практике перегоняют сначала около половины маточников и получают разделенными часть бензола и хлорала. [36]
Обыкновенный алдехид уксусной кислоты с азотной кислотой дает уксусную при отделении красных азотистых паров. Подобным образом содержится хлорал С4С130 НО, который с дымящейся азотной кислотой и также при действии хлорноватокислого кали с соляной кислотой дает трихлороуксусную кислоту. [37]
Влияние растворителя проявляется во многих случаях. Превращение спиртов в хлорал килы обычно сопровождается сохранением конфигурации, если проводить его с помощью тионилхлорида, и обращением конфигурации. [38]
Алкоголь сильно окисляется хромовой, хлорноватой и бромн) оватой кислотой. Хлор и бром превращают его сначала в алдехид, потом в хлорал и бромал. Иод с едким кали, хлорная или бромная известь, действуя на алкоголь, образуют йодоформ, хлороформ или бромоформ. Азотная кислота окисляет алкоголь в алдехид и уксусную кислоту; в то же время образуется азотистокислый эфир, если же она в избытке, то получается щавелевая кислота. При пропускании паров алкоголя чрез разгоряченное кали с известью получается уксусокислое кали, а спиртовые растворы едких щелочей на воздухе бурэют и образуют смолу алдехида, уксусную и муравейную кислоты. Из соединений эфила замечательно окисление азо-тистокислой окиси его, которая разлагается даже в закрытых сосудах, особенно при содействии воды и щелочей. При этом отделяется окись азота, а действием кислорода на окись эфила получается, будто бы, яблочная, а по Берцелиусу. [39]
Мы видим, что наличие трех атомов хлора в молекуле хлоралгидрата значительно понижает прочность связи между радикалом и карбонильной группой. Так, при действии едкой щелочи на гидрат хлорала или, точнее, на хлорал, щелочь уже при обычной температуре отрывает карбоксильную группу от галоидозамещенного радикала. [40]
Мы видим, что наличие трех атомов хлора в молекуле хлоралгидрата значительно понижает прочность связи между радикалом и карбонильной группой. Так, при действии едкой щелочи на гидрат хлорала или, точнее, на хлорал, щелочь уже при обычной температуре отрывает карбонильную группу от галогензамещенного радикала. [41]
Наличие трех атомов хлора в молекуле хлоралгидрата значительно понижает прочность связи между радикалом и карбонильной группой. Так, при действии едкой щелочи на гидрат хлорала или, точнее, на хлорал щелочь уже при обычной температуре отрывает карбонильную группу от галогензамещенного радикала. [42]
Галогенопроизводные альдегид о в. Хлорал, или трихлорацетальдегид, СС1 СНО представляет собой промежуточный продукт в производстве хлороформа. Хлорал впервые был получен Либихом в 1832 г. В чистом виде он представляет собою жидкость с резким запахом. [43]
Сухой пипеткой с грушей для отбора легко летучих веществ забирают для анализа испытуемую жидкость и взвешивают. Затем половину содержимого пипетки спускают в мерную колбу емкостью 250 мл, где предварительно была налита вода до половины объема колбы. Хлорал спускают из пипетки прямо в воду так, чтобы он не соприкасался со стенками колбы. [44]
Это вещество было получено Либихом еще в 1832 г. путем пропускания хлора в спирт; реакция протекает в несколько стадий, сводящихся в конечном итоге к хлорированию и превращению спиртовой группы в альдегидную. Этот способ получения хлорала применяется в технике и в настоящее время. Хлорал представляет собой тяжелую жидкость ( пл. [45]