Cтраница 1
Хлораль и пятихлористый фосфор помещают в колбу емкостью 50 мл, быстро закрывают резиновой пробкой с шариковой холодильной трубкой и дают закончиться энергичной реакции. Затем колбу слегка нагревают, пока весь пятихлористый фосфор не перейдет в раствор, после чего нагревание продолжают еще около часа. После охлаждения реакционную массу осторожно разлагают водой, приливая ее вначале по каплям из пипетки при хорошем размешивании и охлаждении колбы струей водопроводной воды. Образовавшийся водный слой с помощью капилляра возможно более полно отсасывают от нижнего слоя масла. К маслянистому слою добавляют немного воды и подвергают его перегонке с водяным паром, причем бесцветный пентахлорэтан собирается в делительной воронке, которую используют в качестве приемника. [1]
Хлораль перегоняют на колонке высотой 30 см, диаметром 0 9 см, заполненной стеклянными спиралями. [2]
Хлораль, который также образует устойчивый гидрат, дает прочный аддукт с аммиаком. [3]
Хлораль конденсируется с ароматическими углеводородами под влиянием серной кислоты по тримолекулярной схеме. [4]
Хлораль ( СС13СНО) быстро реагирует с метанолом, образуя полу-ацеталь, но лишь очень медленно образует соответствующий ацеталь. [5]
Хлораль образуется также в качестве промежуточного продукта при действии на этиловый спирт гипохлорита натрия; в щелочной среде он затем расщепляется на хлороформ и формиат натрия. [6]
Хлораль является наиболее реакционноспособным из этих соединений, так как только он образует устойчивый продукт присоединения с водой и с гидроксиламином. Ри-сульфитная реакция позволяет установить следующий порядок: ацетальдегидаце-тондиэтилкетон. То, что диизопропилкетон не присоединяет изопропилмагнийбро-мил, свидетельствует о его наименьшей реакционной способности среди перечисленных соединений. [7]
Хлораль используется для получения 2 2 - б с - ( п-хлорфенил) - 1 1 1-трихлорэтана, или ДДТ. [8]
Хлораль ( трихлоруксусный альдегид) СС13 - СНО является важнейшим представителем галоидальдегидов. Он был получен Либихом в 1832 г. действием хлора на этиловый спирт, и эта реакция до сих пор используется для промышленного производства хлораля. Из реакционной смеси, содержащей хлораль и его ацеталь ( трихлоращеталь), хлораль выделяется действием концентрированной серной кислоты. В настоящее время хлораль производится в значительных количествах, так как он является одним из исходных полупродуктов для получения важного инсектицида - ДДТ ( см. том. [9]
Хлораль легко полимеризуется в твердый аморфный полимер, называемый метахлоралем, который при нагревании снова деполимеризуется в мономерный хлораль. Он обладает лишь слабым запахом. [10]
Хлораль ( обыкновенно в виде хлоральгидрата) является сильным наркотическим средством, находившим раньше большое применение. Однако вследствие вредного побочного действия на сердце применение его в медицине теперь сильно сократилось. Либрейх, введший в 1869 г. хлораль в качестве наркотического средства, исходил из предположения о возможности образования из него в организме хлороформа. [11]
Хлораль ( трихлоруксусный альдегид) СС13 - СНО является важнейшим представителем галоидальдегидов. Он был получен Либихом в 1832 г. действием хлора на этиловый спирт, и эта реакция до сих пор используется для промышленного производства хлораля. Из реакционной смеси, содержащей хлораль и его ацеталь ( трихлораадталь), хлораль выделяется действием концентрированной серной кислоты. [12]
Хлораль легко полимеризуется в твердый аморфный полимер, называемый метахлоралем, который при нагревании снова деполимеризуется в мономерный хлораль. Он обладает лишь слабым запахом. [13]
Хлораль ( обыкновенно в виде хлоральгидрата) является сильным наркотическим средством, находившим раньше большое применение. Однако вследствие вредного побочного действия на сердце применение его в медицине теперь сильно сократилось. Либрейх, введший в 1869 г. хлораль в качестве наркотического средства, исходил из предположения о возможности образования из него в организме хлороформа. [14]
Хлораль отстаивают от серной кислоты и перегоняют, возвращая легкую фракцию, содержащую дихлорацетальдегид, на хлорирование. [15]