Cтраница 2
Хлораль - маслянистая жидкость плотностью 1 5 г / см3; кипит при 98 С. Применяется в медицине как снотворное. [16]
Хлораль - бесцветная жидкость с резким запахом, с водой образует кристаллический гидрат - хлоральгидрат СС13СН ( ОН) а. Конденсацией хлораля с хлорбензолом получают в промышленных масштабах инсектицид ДДТ ( стр. [17]
Хлораль - бесцветная жидкость с резким запахом; с водой образует кристаллический гидрат - хлоральгидрат. [18]
Хлораль является одним из немногих карбонильных соединений, образующих устойчивые гидраты и полуацетальные производные. Нами проводится систематическое исследование свойств полуадеталей, полутиалей хлораля, а также хлоральамидов. [19]
Хлораль, СС13СНО - прозрачная, бесцветная или желтоватая, соломенного цвета жидкость. Получают путем хлорирования этилового спирта с последующей дистилляцией продуктов хлорирования с серной кислотой. [20]
Хлораль разливают в бутыли с притертыми пробками. На бирке, прикрепленной к бутыли, должна быть надпись Яд. Продукт следует хранить в сухом, прохладном помещении. Не допускается длительное хранение бутылей с хлоралем на солнечном свету. [21]
Хлораль, СС13СНО - прозрачная, бесцветная или желтоватая, соломенного цвета жидкость. Получают путем хлорирования этилового спирта с последующей дистилляцией продуктов хлорирования с серной кислотой. [22]
Хлораль разливают в бутыли с притертыми пробками. На бирке, прикрепленной к бутыли, должна быть надпись Яд. Продукт следует хранить в сухом, прохладном помещении. Не допускается длительное хранение бутылей с хлоралем на солнечном свету. [23]
Хлораль - бесцветная жидкость с резким запахом; с водой образует кристаллический гидрат - хлоральгидрат. [24]
Хлораль ( СС13СНО) быстро реагирует с метанолом, образуя полу ацеталь, но лишь очень медленно образует соответствующий ацеталь. [25]
Хлораль ( СС13СНО) быстро реагирует с метанолом, образуя полу-ацеталь, но лишь очень медленно образует соответствующий ацеталь. [26]
Хлораль ( трихлорацетальдегид СС13СНО) - бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, температурой плавления - 57 С и температурой кипения 98 С, энергично взаимодействует с водой, спиртами, аммиаком, аминами, гидразином и другими реагентами. [27]
Хлораль ( трихлоруксусный альдегид) СС13 - СНО является важнейшим представителем галоидоальдегидов. Он был получен в 1832 г. Либихом действием хлора на этиловый спирт, и эта реакция еще и теперь используется для промышленного производства хло-раля. Из реакционной смеси, содержащей хлораль и его ацеталь ( трихлорацеталь), хлораль выделяется действием концентрированной серной кислоты. [28]
Хлораль ( обыкновенно в виде хлоральгидрата) является сильным наркотическим средством, находившим раньше большое применение. Однако, вследствие вредного побочного действия на сердце, применение его в медицине теперь сильно сократилось. [29]
Хлораль дает и другие характерные реакции на альдегидную руппу. [30]