Хлораль

Cтраница 3

Хлораль получают хлорированием этилового спирта, причем последний в процессе реакции предварительно окисляется в уксусный альдегид. Хлораль является и промежуточным продуктом при получении хлороформа ( стр. [31]

Хлораль очищенный - прозрачная бесцветная жидкость. Получают путем перегонки технического хлораля. Применяют для синтеза хлорсодержа-щих олигомеров. [32]

Хлораль технический - прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость. Получают хлорированием этилового спирта и последующей обработкой продуктов хлорирования серной кислотой. [33]

Хлораль разливают в бутыли с притертыми пробками. [34]

Хлораль - маслянистая жидкость плотностью 1 5 г / см3; кипит при 98 С. Применяется в медицине как снотворное. [35]

Реакционный узел для получения хлораля. /, 2 - реакционные колонны. 3 - про. [36]

Хлораль отстаивают от серной кислоты и перегоняют, возвращая легкую фракцию, содержущую дихлорацетальдегид, на хлорирование. [37]

Хлораль легко вступает в эту реакцию, так как атом углерода карбонильной группы в его молекуле имеет значительный дефицит электронной плотности вследствие отрицательного индукционного эффекта трихлорметильной ( - СС13) - группы. [38]

Хлораль находит применение как препарат с местным обез - боливающим и легко раздражающим действием; является средством для ингаляционого наркоза при хирургических операциях, а также консервантом. [39]

Хлораль [198] и бромаль [199] не реагируют с бисульфитом. [40]

Хлораль [16] и различные ароматические альдегиды [16, 17] также образуют стабильные галогенгидраты, которые можно выделить, работая при низких температурах в безводных условиях. Естественно, с водой они легко переходят обратно в свободный альдегид и галогено-водород. [42]

УФ-спектры метилэтилке. [43]

Хлораль С13С - СНО быстро реагирует с метанолом, образуя полуацеталь, но медленно превращается в ацеталь в присутствии кислоты. [44]

Хлораль - трудногорючая жидкость; область воспламенения паров в воздухе отсутствует. [45]

Страницы: 1 2 3 4