Cтраница 1
Хлорангид-рид же, в молекуле которого карбонильный углерод несет больший положительный заряд, реагирует с фенолом. [1]
Хлорангид-риды могут быть восстановлены в альдегиды также алюмогидридом лития и боргидридом натрия. [2]
Хлорангид-риды алкансульфокислот; используются для получения ал-кансульфонатов. [3]
Темный остаток хлорангид-рида а-фенил-1 - нафтилуксусной - С14 кислоты ( 90 3 г) растворяют в 200 мл сухого бензола и этот раствор приливают по каплям в течение 20 мин. Перемешивание и нагревание продолжают в течение 1 часа. Затем смесь охлаждают и обрабатывают льдом и разбавленной соляной кислотой. Бензольный экстракт промывают, сушат и отделяют от растворителя. [4]
Низкотемпературной поликонденсацией хлорангид-ридов дикарбоновых и 2 4-диаминобензойной к-т в диметилацетамиде при О С и концентрации исходных веществ 1 моль / л синтезированы полиамидокислоты [ выход 90 %, приведенная вязкость % р 1 4 дл / г ( в конц. [5]
Аналогично бутирилхлориду получают хлорангид-риды жирных. В некоторых случаях рекомендуется вести процесс с большим количеством тионилхлорида, например с избытком в 1 5 моль при получении n - иитробензоилхлорида, или в среде органического растворителя Примером последнего может служить получение хлор ангидрида изофталевой кислоты в среде о-дихлорбензола ( см. получение кубового желтого 23Х, стр. [6]
Этим способом выделяют непрореагировавший хлорангид-рид диэтилтиофосфорной - Р32 кислоты. [7]
Написать реакцию поликонденсации полного хлорангид-рида янтарной кислоты и гександиола-1 6 и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что после гидролиза концевой хлорангид-ридной группы 1 г полимера содержит 1 3 - 10 - 5 экв. При определении ОН-групп в навеске 1 5000 г полимера после этерификации бромангидридом бромуксусной кислоты обнаружено 4 83 - 10 - 6 экв. [8]
Написать реакцию поликонденсации полного хлорангид-рида глутаровой кислоты и пентаэтилендиамина и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено наличие 3 6 - 10 экв / г полимера МН2 - групп, а после гидролиза концевой хлорангидридной группы 6 2 - 10 - 6 экв / г СООН-групп. [9]
В результате сульфохлорирования получаются хлорангид-риды сульфокислот - сульфохлориды. [10]
В результате сульфохлорирования получаются хлорангид-риды сульфокислот - сульфохлориды. [11]
После прибавления всего количества хлорангид-рида реакционную смесь перемешивают еще 1 ч при 50 С. После завершения реакции раствор подкисляют 30 % - й серной кислотой до рН 3 0 Ч - 3 5, не повышая температуру выше 75 С, Раствор переносят в делительную воронку, где он отстаивается, В верхнем слое содержится олеилсаркозинат Ci7H34CON ( CH3) CH2COOH 90 % - й чистоты. [12]
При этом образуется смесь хлорангид-ридов о - и n - толуолсульфокислот. При сильном охлаждении более высокоплавкий пара-изомер выпадает в виде кристаллов и может быть отделен от жидкого орто-изомера. Полученный таким путем хлорангидрид о-толуолсульфокислоты действием аммиака переводят в о-толуолсульфамид, а затем окисляют марганцовокислым калием метильную группу в карбоксил. [13]
Для определения сульфурилхлорида ( полного хлорангид-рида серной кислоты) в исследуемой пробе определяют общее содержание хлора в пересчете на тионилхлорид и из него вычитают процент тионилхлорида, определяемый по йодометри-ческому способу. [14]
Значительный интерес представляет взаимодействие хлорангид-ридов кислот трехвалентного фосфора с гидразином и его производными, так как с помощью этих реакций легко перейти к синтезу новых классов органических соединений фосфора. [15]