Cтраница 1
Хлорангидрид ( 4-метоксифенил) уксусной кислоты получают аналогично синтезу 3 - 18 из 71 4 г ( 0 42 моль) гомоанисовой кислоты K-50i н 75 0 г ( 0 63 моль) тнонилхлорида. [1]
Хлорангидриды, как правило, обладают сильными слезоточивыми свойствами, поэтому после окончания реакции их необходимо нейтрализовать разбавленным раствором гидроксида аммония. [2]
Хлорангидриды и ангидриды арилоксиалканкарбоновых кислот по активности не отличаются от соответствующих кислот, так как при гидролизе они переходят в кислоты. [3]
Хлорангидрид приготавливают из лауриновой кислоты и треххлористого фосфора: в реактор помещают лауриновую кислоту, нагревают до 48 - 52 С н дозируют при этой температуре стехиометрическое количество треххлористого фосфора; смесь перемешивают 2 часа, затем выдерживают без перемешивания ще 4 часа при 48 - 52 С; фосфористую кислоту отделяют, а хлорангидрид охлаждают до 25 С и направляют на синтез. [4]
Хлорангидриды, как правило, обладают сильными слезоточивыми СБОЙ -: твами, поэтому после окончания реакции их необходимо нейтрализовать разбав-иенным раствором гидроксида аммония. [5]
Хлорангидриды и ангидриды кислот образуют ациламино - и сульфамидопиридины ( 615, 616); нитрующая смесь дает нитроаминопроизводные, которые легко перегруппировываются ( 614 - - 613; ср. [6]
Хлорангидриды и ангидриды легко вступают в реакции ацилирования. [7]
Хлорангидриды и ангидриды кислот во многих химических реакциях более активны, чем сами кислоты. [8]
Хлорангидрид, был взят с небольшим избытком по сравнению с рассчитанным эквимолярным количеством. После смешения этих растворов смесь оставляли стоять при О-2 С еще в течение 12 - 15 час. Затем при пониженном давлении и комнатной температуре из раствора откачивали толуол и оставшееся кристаллическое вещество тщательно промывали петролейным эфиром. [9]
Хлорангидрид обычно более реакционноспособен, - чем соответствующий сложный эфир или сама кислота. [10]
Хлорангидрид этой кислоты конденсируется сначала с натрийацетоуксусным эфиром. Затем следует кетонное и кислотное расщепления, приводящие после гидролиза нитрильной группы к получению кетокислоты с группой СО в положении 11 против карбоксила. [11]
Хлорангидрид этой кислоты превращается в результате обработки диазометаном в диазокетон ( том I), при гидролизе которого муравьиной кислотой и водой образуется ы-оксипроизводное соответствующего ацетофенопа. [12]
Хлорангидрид же, в молекуле которого карбонильный углерод несет больший положительный заряд, реагирует с фенолом. [13]
Хлорангидриды не дают производных по карбонильной группе, так как хлор, как более электроотрицательный заместитель, чем группы ОН или NH ( схема, см. стр. Скорость реакции карбонильных соединений зависит в сильной степени не только от заряженности углерода карбонильной группы, но и от стерических факторов, затрудняющих доступ к нему реагента. [14]
Хлорангидриды щавелевой, янтарной, глутаровой и фталевой кислот могут в некоторых случаях вести себя несколько необычным образом ( стр. Однако хлорангидриды насыщенных двухосновных кислот выше глутаровой обычно образуют соответствующие дикетоны с удовлетворительным выходом. [15]