Хлорангидрид
Cтраница 2
Хлорангидриды, являясь no - существу смешанными ангидридами, реагируют с выделением свободного хлористого водорода. Хлорангидриды ароматических кислот, будучи менее активными, чем аналогичные соединения алифатического ряда, образуют эфиры значительно медленнее. Одним из способов ускорения реакции в этом случае является метод Шоттен-Баума - на, заключающийся в обработке смеси спирта и хлорангидрида щелочью. [16]
Хлорангидриды и ангидриды кислот образуют обычно продукты С-ацилирования, хотя в некоторых специальных случаях могут получаться О-ацильные производные енольной формы. [17]
Хлорангидриды, в особенности низшие, в большинстве случаев реагируют весьма энергично. С повышением молекулярного веса реакционная способность хлорангидридоз понижается. [18]
Хлорангидриды, в особенности низшие, в большинстве случаев реагируют весьма энергично. С повышением молекулярного веса реакционная способность хлор ангидридов понижается. [19]
Хлорангидрид перметриновои кислоты - жидкость желто-коричневого цвета, хорошо растворим в органических растворителях, при растворении в воде разлагается с выделением НС1 и образованием перметриновои кислоты. [20]
Хлорангидриды и ангидриды кислот применяются в тех случаях, когда реакция этерификации проходит с трудом или провести ее вообще не удается. [21]
Хлорангидриды и ангидриды кислот применяются в тех случаях, когда реакция этерификации проходит с трудом или провести ее вообще не удается. Последнее обстоятельство может быть вызвано либо малой реакционной способностью карбоновой кислоты, либо ее неустойчивостью или неустойчивостью соответствующего спирта в условиях этерификации. [22]
Хлорангидриды сульфиновых и сульфокислот взаимодействуют с цианатами металлов труднее, чем хлорангидриды карбоновых кислот. Реакция идет лишь при длительном нагревании в нитро-бензоле 21 23 143562 при 120 - 140 С. [23]
Хлорангидриды пальмитиновой и олеиновой кислот для органических перекисей фармацевтических и косметических препаратов, средств, защиты растений, красителей, текстильно-вспомогательных средств. [24]
Хлорангидриды обычно используются в качестве ацилирующих агентов не только для различных гетероатомов, но также и для углеродсодержащих структур. [25]
Хлорангидриды и ангидриды карбоновых кислот ведут себя как карбонильные соединения и могут галогенироваться сравнительно легко. [26]
Хлорангидрид трихлор - / г-толуиловой кислоты получают хлорированием / г-толуилового альдегида в паровой фазе при 240 С под действием ультрафиолетовых лучей. Диметилтерефталат образуется при обработке хлорапгидрида трихлор-гс-толуиловой кислоты метиловым спиртом в присутствии серной кислоты. [27]
Хлорангидриды, в особенности низшие, в большинстве случаев реагируют весьма энергично. С повышением молекулярного веса реакционная способность хлорангидридов понижается. [28]
Хлорангидриды и ангидриды кислот превосходят альдегиды и кетоны, а сложные эфиры уступают им по реакционной способности. [29]
 |
Спектр поглощения 1 2 - 9 10-дибензте-трацена в диоксане 2. [30] |
Страницы: 1 2 3 4