Хлорангидрид

Cтраница 3

Хлорангидрид 2-метилнафталин - 1-карбоновой кислоты конденсируется с трифениленом в присутствии хлористого алюминия. [31]

Хлорангидриды кротоновой и коричной кислот при взаимодействии с NaBH4 гидроборируются с образованием борорганических соединений. [32]

Хлорангидриды и перекиси также восстанавливаются в углеводородах. Нитрогруппа реагирует при повышенной температуре. [33]

Хлорангидриды сернистой, серной и пиросерной кислот ( хлористый сульфонил, хлористый тиснил, хлористый сульфурил, хлористый пиросульфурил) сильно раздражают дыхательные пути и глаза. [34]

Хлорангидриды вначале образуют фтор ангидриды, а затем трифторметильные соединения. [35]

Хлорангидриды достаточно устойчивы в условиях реакции Шоттена - Бауманна и поэтому являются очень подходящими реагентами в конденсации с солями аминокислот и пептидов. Хлоргидраты хлор-ангидридов свободных аминокислот и пептидов [351, 1382] могут служить исходными соединениями для реакций поликонденсации [1443], а также для синтеза циклических пептидов и депсипептидов. [36]

Хлорангидриды, ангидриды, соли кислот и карбоновые кислоты при взаимодействии с магнийорганическими соединениями также образуют третичные спирты. [37]

Хлорангидрид 1 2-фенилендипропионовой кислоты остается в виде масла и его при перемешивании по каплям вносят в концентрированный раствор аммиака, охлажденный льдом. [38]

Хлорангидриды, ангидриды, карбоновые кислоты и их соли при взаимодействии с магнийорганическими соединениями образуют третичные спирты. Карбоновые кислоты при этом вначале превращаются в магнийгалоидные соли, реагирующие далее по обычной для солей карбоновых кислот схеме. [39]

Хлорангидриды и дифторангидриды не мешают определению, так как они гидролизуются в водноспиртовом растворе еще до прибавления перекиси. Хлор-ангидриды могут быть определены этим методом после предварительного их перевода при помощи фтористоводородной кислоты в соответствующие фторангидриды. [40]

Хлорангидриды, ангидриды, карбоновые кислоты них соли при взаимодействии с магнийорганическими соединениями образуют третичные спирты. Карбоновые кислоты при этом вначале превращаются в матнийгалоидные соли, реагирующие далее по обычной для солей карбоновых кислот схеме. [41]

Хлорангидрид в этом случае вводят в реакцию в виде раствора в тетра-гидрофуране, а анилин-в растворе диоксана. [42]

Хлорангидриды акриловой и метакриловой кислот, так же как и их ангидриды, труднее использовать в качестве этерифицирую-щих реагентов из-за легкости, с которой они полимеризуются. [43]

Прибор для. [44]

Хлорангидрид терефталевой кислоты-1 015 г; 4 4 -диокси-дифенил - 2 2-пропан ( дифенилолпропан) - 1 14 г; едкий натр - 0 44 г; п-ксилол - 50 мл; дистиллированная вода - 50 мл. [45]

Страницы: 1 2 3 4