Cтраница 1
Хлорангидриды жирных кислот конденсируют с продуктом оксиэтилирования низкомолекулярной диалкилолмочевины. [1]
Хлорангидриды хлорза-мещенных жирных кислот легко вступают в реакцию с образованием хлорзамещенных кето. [2]
Вместо хлорангидрида жирной кислоты взаимодействовать с несимметричным диалкилэтилендиамином может свободная жирная кислота. Первоначальным продуктом реакции является аммонийная соль, но при нагревании до температуры около 150 выделяется вода, и соль превращается в амид. [3]
Ангидриды и хлорангидриды жирных кислот гораздо более реакционноспособны, чем сложные эфиры, соли и амиды кислот, и не встречаются в природе. [4]
При обработке хлорангидрида жирной кислоты хлористым алюминием в растворе сероуглерода или хлороформа образуется с выделением хлористого водорода твердое кристаллическое соединение. От прибавления воды комплекс бурно разлагается с образованием ацетилацетона. Если этот комплекс прибавлять небольшими порциями к хорошо охлаждаемому этиловому спирту, то происходит бурная реакция с выделением хлористого водорода. Основным продуктом этой реакции является этилдиацетоацетат; его способность чрезвычайно легко расщепляться в присутствии спирта обусловливает упомянутое выше образование этилацетоацетата и этилацетата. [5]
Для конденсации с хлорангидридами жирных кислот наряду с указанными индивидуальными аминокислотами применяются также смеси аминокислот и полипептидов, образующиеся при гидролизе белков. [6]
Совершенно аналогично ведут себя хлорангидриды жирных кислот и сами кислоты при хлорировании хлористым сульфурйлом - в присутствии перекиси бензоила. Атомы водорода, находящиеся в а-положении к хлорангидридной группе, замещаются труднее, чем атомы водорода в / 9 - и у - положении. [7]
Диамиды образуются также при взаимодействии хлорангидридов жирных кислот с алифатическими нитрилами. [8]
Таким образом, ацилирование ароматических соединений хлорангидридами жирных кислот осуществляется чрезвычайно региоселективно в иора-положение. Эти данные находятся в хорошем соответствии с предположением о том, что для производных жирных кислот ацилирующим агентом является объемистый комплекс AlkCOCl А1С13, который атакует ароматический субстрат в пространственно незатрудненное пара-положение. Меньшая селективность хлорангидридов ароматических кислот, возможно, объясняется тем, что в реакции принимает участие катион ацилия или его контактная ионная пара. [9]
Хлористый ацетил сульфируется значительно труднее, чем хлорангидриды других жирных кислот, и при этом за счет побочных реакций в больших количествах образуются продукты конденсации. [10]
Игепон А является продуктом конденсации оксиэтансульфо-кислоты и хлорангидрида жирной кислоты. [11]
В лабораторных условиях синтез глицеридов проводят действием хлорангидридов жирных кислот на глицерин. [12]
Синтез осуществляется из анилида оксиуксусной кислоты этерификацией хлорангидридом жирной кислоты RCOC1 с последующим сульфированием полученного сложного эфира. [13]
Его получают из анилида оксиуксусной кислоты этерификацией хлорангидридом жирной кислоты, RCOC1 с последующим сульфированием полученного сложного эфира. [14]
Промежуточными продуктами в синтезе соединений типа игепона Т являются хлорангидриды жирных кислот и таурин или N-алкилтаурины. [15]