Cтраница 2
Иногда вместо уже упомянутых алифатических аминокислот для конденсации с хлорангидридами жирных кислот применяются ароматические аминокислоты. Олеил - и стеарилпроизводные 3-аминобензой-ной кислоты [36], получаемые таким путем, применяются при крашении, а также в качестве мягчителей и эмульгаторов. [16]
Марк и Польгар ( 33 ] исследовали действие йодистого метилцинка на хлорангидриды жирных кислот и получили докозанон-2, трикоза-нон-2 и тетракозанон-2; выходы полученных продуктов авторы не указывают. [17]
Более легко, чем в ароматическом ряду, конденсация протекает с хлорангидридами жирных кислот. Так, реакция хлористого мзо-вало-рила с диметиланилином при высоких температурах без катализатора, как показано, приводит к образованию Н - метил-м. Сообщается о замещении ацильной группы в ядре без затрагивания N-алкильной группы в присутствии хлористого цинка. [18]
Эти белковые отходы гидролизуют щелочью до получения продуктов нужного молекулярного веса и затем продукты гидролиза конденсируют с хлорангидридами жирных кислот в воднощелочном растворе. [19]
К этой группе относятся сульфонаты, сульфаты жирных спиртов, сулнраты оксиэтилированных спиртов и алкилфенолов, продукт конденсации хлорангидридов жирных кислот с ыетилаурином, производные сульфоянтарной кислоты. [20]
Подобно хлорангидридам карбоновых кислот, алкилсульфохлориды со спиртами дают сложные эфиры ( I), однако эта реакция идет значительно труднее, чем у хлорангидридов жирных кислот. [21]
Другой способ модифицирования инден-кумароновых смол с целью придания им маслорастворимости рекомендуют английский патент ( № 534081, 1939 г.) и германский патент ( № 563876, 1928 г.); он заключается в обработке кумароновой смолы хлорангидридами жирных кислот в присутствии хлористого алюминия, цинка или олова. [22]
Например, употребляя хлорангидриды жирных кислот льняного масла, которые взаимодействуют с кума-реновой смолой в присутствии А1С1з, получают вещества, высыхающие на воздухе и образующие хорошо прилипающие прочные пленки. [23]
Из левулиновой кислоты и 2 моль фенола 49 получают дифенолкарбо-новую кислоту. Находящиеся в ге ге - положениях гидроксильные группы этерифицируют хлорангидридами жирных кислот 0 - 22 с одной или несколькими кратными связями СС. [24]
В результате взаимодействия жирной кислоты с моноэтаноламином образуется небольшое количество эфира RCOOC2H4NH2, который не сульфоэтерифицируется и остается в виде примеси в окончательном продукте, значительно снижая его моющие, смачивающие и пенообра-зующие свойства. Продукт более высокого качества [162] получается в том случае, если амид готовится путем взаимодействия с моноэтаноламином хлорангидрида жирных кислот кокосового масла. [25]
СО, представляет собой радикал олеиновой кислоты. Эти вещества, имеющие широкое применение в текстильной промышленности и в качестве моющих средств, получают при взаимодействии к-метилтаурииа или саркозина с хлорангидридами жирных кислот. [26]
Хлористый бензоил употребляется для получения перекиси бензоила и надбензойной кислоты ( гидроперекиси бензоила); находит широкое применение как ацилирующее средство. С его помощью бензоилируют спирты, фенолы, амины, вводят бензоил по реакции Фриделя - Крафтса и др. Хлористый бензоил несколько пассивнее, чем хлорангидриды жирных кислот, в частности значительно медленнее гидролизуется. Это обстоятельство используется в реакции Шоттена - Бауманна, которая заключается в бензоилировании в водно-щелочной среде. [27]
Хлористый бензоил употребляется для получения перекиси бензоила и надбензоинои кислоты ( гидроперекиси бензоила); находит широкое применение как ацилирующее средство. С его помощью бензоилируют спирты, фенолы, амины, вводят бензоил по реакции Фриделя - Крафтса и др. Хлористый бензоил несколько пассивнее, чем хлорангидриды жирных кислот, в частности значительно медленнее гидролизуется. Это обстоятельство используется в реакции Шоттена - Бауманна, которая заключается в бензоилировании в водно-щелочной среде. [28]
В литературе описан метод получения продуктов типа ламепонов, исключающий стадию предварительного превращения жирной кислоты в хлорангид-рид. В последних патентах [91] предлагают обрабатывать продукты гидролиза белков перекисью водорода для введения тидроксильных групп в - ЫН3 - группы и только затем проводить реакцию с хлорангидридами жирных кислот. [29]
При этом, очевидно, преимущественно идет реакция ( 2), так как образование феноловых эфиров алифатических карбоновых кислот в данном случае маловероятно. Вследствие присутствия крепкой серной кислоты одновременно протекают многие побочные реакции, поэтому и можно назвать неоднородный конечный продукт конденсатом. С помощью этого метода можно конденсировать фенол или крезол с хлорангидридами жирных кислот; продукт реакции далее сульфируют. [30]